Меню
Набор скоро начнётся NCT07742904

Stroke Volume Versus Inferior Vena Cava Collapsibility Index to Predict Postinduction Hypotension in Intestinal Obstruction

— Наблюдательное Post-induction Hypotension Intestinal Obstruction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-induction Hypotension, Intestinal Obstruction. Базовые параметры: 40 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Postinduction hypotension (PIH) is a frequent complication during general anesthesia. This study aims to compare the predictive effectiveness and diagnostic accuracy of stroke volume (SV) measured via left ventricular outflow tract velocity time integral (LVOT-VTI) versus the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI) using transthoracic echocardiography. The assessment will be conducted in adult patients with intestinal obstruction undergoing exploratory abdominal surgery under general anesthesia.

Подробное описание

Postinduction hypotension (PIH) is associated with adverse postoperative outcomes. In this diagnostic accuracy observational study, adult patients aged 40-70 years with intestinal obstruction undergoing exploratory abdominal surgery under general anesthesia will be enrolled at Ain Shams University Hospitals. Prior to induction of general anesthesia, transthoracic echocardiography (TTE) will be performed to measure the stroke volume (SV) via LVOT-VTI and the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI). Patients will receive standard rapid sequence induction, and hemodynamic parameters will be monitored post-induction to evaluate the predictive value, sensitivity, and specificity of SV versus IVC-CI for postinduction hypotension. Secondary outcomes including incidence of PIH, length of hospital stay, PACU recovery time, and postoperative nausea and vomiting will also be recorded.

Первичные конечные точки

  • Efficacy of SV versus IVC-CI as Predictors for Post-Induction Hypotension Efficacy of SV versus IVC-CI as Predictors for Post-Induction Hypotension [Срок оценки: Measured baseline pre-induction and compared immediately post-induction.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Incidence of Post-Induction Hypotension Incidence of Post-Induction Hypotension [Срок оценки: Within 3 minutes following induction of general anesthesia.]
  • Length of Hospital Stay Length of Hospital Stay [Срок оценки: From date of surgery until hospital discharge (up to 9 months).]
  • Time to Recovery from Post-Anesthesia Care Unit (PACU) Time to Recovery from Post-Anesthesia Care Unit (PACU) [Срок оценки: Intraoperative / immediate postoperative period until PACU discharge (up to 24 hours).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients with intestinal bowel obstruction undergoing exploratory abdominal surgery under general anesthesia.
  • Age 40 to 70 years old.
  • Body Mass Index (BMI) = 18 to 25 kg/m2.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status grade I or II.

Критерии исключения

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status grade >= III.
  • Patients in whom the IVC cannot be visualized or patients with poor echogenicity.
  • Patients with hemodynamic instability.
  • Patients with vascular, respiratory, or cardiac diseases (e.g., cardiomyopathy, heart valve disease, arrhythmia, or bad exercise tolerance).
  • Pregnant patients.
  • Difficult airway or multiple intubatio

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07742904 · FMASU MD49/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗