Меню
Набор скоро начнётся NCT07721675

Artificial Intelligence-guided Precision Treatment of High-grade Serous Ovarian Carcinoma

— Наблюдательное High-grade Serous Ovarian Carcinoma (HGSOC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: High-grade Serous Ovarian Carcinoma (HGSOC). Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Personalized Precision Diagnosis and Treatment of High-grade Serous Ovarian Carcinoma During the Perioperative Period Assisted by Multi-omics and Artificial Intelligence Models, and Research on the Heterogeneity of Immune Microenvironment

Обзор

The subjects of this study are patients with high-grade serous ovarian cancer who have undergone surgical resection. The aim is to construct an artificial intelligence model for predicting postoperative recurrence, metastasis and overall survival of patients based on multimodal data such as surgical pathological images (HE images and IHC images of immune microenvironment-related markers), preoperative baseline imaging data and detailed clinical information of patients. In addition, multi-omics sequencing analysis will be used to deeply explore the heterogeneity of the tumor microenvironment, with the expectation of quantifying the postoperative recurrence risk of patients with high-grade serous ovarian cancer and providing new ideas for the precise diagnosis and treatment of patients with high-grade serous ovarian cancer.

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    This study is an retrospective observational study. There will be no interventions on the participants.

Первичные конечные точки

  • Disease-free survival [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically confirmed high-grade serous ovarian carcinoma using resection specimens.
  • Well-preserved surgical paraffin-embedded tumor specimens.
  • Complete clinical information and survival follow-up data.

Критерии исключения

  • Received preoperative neoadjuvant treatment.
  • Poor preservation of surgical paraffin specimens.
  • Incomplete clinical information and survival follow-up data.
  • With concurrent malignancies other than high-grade serous ovarian carcinoma.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07721675 · QYFYEC2025-365

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗