Меню
Набор скоро начнётся NCT07687082

Prevalence and Risk Factors for Chronic Post-Surgical Pain Following Video-Assisted Thoracic Surgery : The EVATHO Prospective Bicentric Cohort Study.

— Наблюдательное Chronic Post-surgical Pain Postoperative Pain After Thoracic Surgery Neuropathic Pain Thoracic Surgical Procedures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Post-surgical Pain, Postoperative Pain After Thoracic Surgery, Neuropathic Pain, Thoracic Surgical Procedures. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of the Prevalence of Chronic Postoperative Pain After Video-Assisted Thoracic Surgery: A Bicentric Cohort Study

Обзор

Chronic post-surgical pain (CPSP) remains a common complication after thoracic surgery and may significantly impair patients' quality of life. Although the widespread adoption of video-assisted thoracic surgery (VATS) has reduced surgical trauma and improved postoperative recovery, a substantial proportion of patients still develop persistent pain. The EVATHO study is a multicenter prospective observational cohort designed to determine the prevalence of CPSP three months after VATS and to identify perioperative factors associated with its development. Adult patients undergoing thoracic surgery by VATS at Montpellier and Nice University Hospitals will be prospectively enrolled. Pain intensity, neuropathic pain characteristics, anxiety, depression, quality of life, and analgesic consumption will be assessed using validated questionnaires during the perioperative period and at 1 and 3 months after surgery. The results of this study may help identify patients at increased risk of CPSP and improve perioperative pain management strategies following thoracic surgery.

Первичные конечные точки

  • Number of participants with chronic post-surgical pain [Срок оценки: 3 months after surgery.]
Вторичные конечные точки (9)
  • Postoperative pain at 1 month after VATS [Срок оценки: 1 month after thoracic surgery]
  • Visual Analogue Scale (VAS) pain score [Срок оценки: Preoperative assessment, postoperative day 1, postoperative day 2, 1 month, and 3 months after surgery.]
  • Cumulative postoperative opioid consumption. [Срок оценки: Postoperative day 1, postoperative day 2, 1 month, and 3 months after surgery.]
  • Douleur Neuropathie 4 (DN4) score [Срок оценки: Preoperative assessment, postoperative day 1, postoperative day 2, 1 month, and 3 months after surgery.]
  • Hospitalier Anxiety and depression Scale (HADS) anxiety score [Срок оценки: Preoperative assessment, 1 month, and 3 months after surgery.]
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) depression score [Срок оценки: Preoperative assessment, 1 month, and 3 months after surgery]
  • Brief Pain Inventory (BPI) pain interference score [Срок оценки: 1 month and 3 months after surgery.]
  • Short Form-12 Physical component summary score [Срок оценки: Preoperative assessment, 1 month, and 3 months after surgery.]
  • Short form-12 Mental Component Summary score [Срок оценки: Preoperative assessment, 1 month and 3 months after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients undergoing video-assisted thoracic surgery (VATS) for thoracic surgery

Критерии исключения

  • Age <18 years
  • Adults under legal protection or unable to provide informed non-opposition
  • Patients unable to understand or complete the study questionnaires
  • Patients not affiliated with a French health insurance scheme.
  • Adults under legal protection, including judicial safeguard, guardianship, or curatorship.
  • Participation in another clinical study involving an ongoing exclusion period.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07687082 · RECHMPL 25_0555

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗