Меню
Набор скоро начнётся NCT07670390

Tissue Perfusion Pressure for Predicting Fluid Responsiveness in Patients With Shock

— Наблюдательное Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: When the attending physician determines that fluid resuscitation is clinically indicated: Patients will remain in the supine position. Crystalloid solution will be administered intravenously via centr.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Shock. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Tissue Perfusion Pressure for Predicting Fluid Responsiveness in Patients With Shock: A Prospective Observational Study

Обзор

This prospective observational study aims to evaluate the ability of tissue perfusion pressure (TPP) to predict fluid responsiveness in critically ill patients with shock and tissue hypoperfusion. Eligible patients requiring fluid resuscitation will undergo a standardized fluid challenge test. Hemodynamic parameters, including cardiac output and TPP, will be recorded before and after fluid administration. Fluid responsiveness will be defined according to the change in cardiac output following fluid loading. The study will assess the correlation between changes in TPP and cardiac output and evaluate the diagnostic performance of TPP for predicting fluid responsiveness. The results may support the use of TPP as a practical and physiologically relevant parameter for individualized fluid management in patients with shock.

Вмешательства

  • Поведенческое When the attending physician determines that fluid resuscitation is clinically indicated: Patients will remain in the supine position. Crystalloid solution will be administered intravenously via centr

Первичные конечные точки

  • Δ Cardiac output [Срок оценки: Periprocedural]
  • Δ Tissue perfusion pressure [Срок оценки: Periprocedural]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Admitted to the Intensive Care Unit (ICU)
  • Diagnosed with shock and evidence of tissue hypoperfusion
  • Judged by the treating physician to require fluid resuscitation
  • Receiving invasive hemodynamic monitoring
  • Written informed consent obtained from the patient or legally authorized representative

Критерии исключения

  • Pregnancy
  • Immediate requirement for extracorporeal life support, including: VV-ECMO, VA-ECMO, Ventricular assist devices
  • Expected survival less than 72 hours
  • Absence of invasive arterial pressure monitoring or arterial waveform availability <25%
  • Any condition deemed unsuitable for study participation by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07670390 · 2025ZDSYLL481-P01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗