Меню
Набор скоро начнётся NCT07612839

Intravenous Lidocaine for Postoperative Fatigue After Laparoscopic TAPP Inguinal Hernia Repair

Без фазы С лечением Postoperative Fatigue Syndrome Inguinal Hernia Unilateral

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lidocaine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Fatigue Syndrome, Inguinal Hernia Unilateral. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Intravenous Lidocaine on Postoperative Fatigue Syndrome in Patients Undergoing Elective Laparoscopic TAPP Inguinal Hernia Repair

Обзор

This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effect of perioperative intravenous lidocaine infusion on postoperative fatigue syndrome in patients undergoing elective laparoscopic TAPP inguinal hernia repair. Participants will be randomly assigned to receive either intravenous lidocaine infusion or standard perioperative management without lidocaine. The primary objective is to assess postoperative fatigue and recovery quality. Secondary outcomes include postoperative pain, analgesic consumption, nausea-vomiting, mobilization time, and length of hospital stay.

Подробное описание

Postoperative fatigue syndrome is a common problem after surgery and may negatively affect recovery quality, mobilization, and patient satisfaction. Intravenous lidocaine has anti-inflammatory, antihyperalgesic, and opioid-sparing properties that may improve postoperative recovery outcomes.

This prospective randomized controlled trial will include adult patients undergoing elective laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) inguinal hernia repair under general anesthesia. Eligible participants will be randomly allocated into two groups. The lidocaine group will receive perioperative intravenous lidocaine infusion according to the study protocol, while the control group will receive standard perioperative care without lidocaine infusion.

The primary outcome of the study is postoperative fatigue syndrome. Secondary outcomes include postoperative pain scores, opioid consumption, postoperative nausea and vomiting, time to mobilization, and duration of hospital stay.

The study is designed as an investigator-initiated academic clinical trial conducted at a tertiary training and research hospital in Türkiye.

Вмешательства

  • Препарат Lidocaine
    Perioperative intravenous lidocaine infusion will be administered according to the study protocol in patients undergoing elective laparoscopic TAPP inguinal hernia repair.

Первичные конечные точки

  • Postoperative Fatigue Syndrome Score [Срок оценки: Postoperative days 1, 3, 5]
Вторичные конечные точки (3)
  • Postoperative Pain Score [Срок оценки: Postoperative days 1, 3, and 5]
  • Opioid Consumption [Срок оценки: Within postoperative 24 hours]
  • Postoperative Nausea and Vomiting [Срок оценки: Within postoperative 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

Adult patients aged 18 years and older Patients scheduled for elective laparoscopic TAPP inguinal hernia repair under general anesthesia ASA physical status I-II Patients who provide written informed consent -

Критерии исключения

Moderate to severe hepatic dysfunction Low cardiac output or severe heart failure Severe cardiac conduction abnormalities or clinically significant arrhythmias Planned concomitant use of high-dose local anesthetics, including infiltration or regional block Advanced age or frailty Pregnancy or breastfeeding Known allergy or contraindication to lidocaine Refusal to participate in the study

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • University of Health Sciences Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07612839 · 25-42

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗