Меню
Набор скоро начнётся NCT07569302

Triggering Ovulation in Normo-responders Using a Modified Dual Trigger Protocol or HCG Trigger

Фаза II С лечением Infertility (IVF Patients)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Modified dual trigger, HCG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infertility (IVF Patients). Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Triggering Ovulation in Normo-responders Using a Modified Dual Trigger Protocol or HCG Trigger . A Randomized Controlled Study

Обзор

The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of a modified dual trigger protocol \[a single bolos of HCG combined with two successive doses of a GnRH agonist \] with HCG \[a single bolos administered 36 hours before oocyte retrieval \] in triggering ovulation in normo-responders undergoing ovarian stimulation using the antagonist protocol.

Вмешательства

  • Препарат Modified dual trigger
    HCG (10000 IU /IM) and triptorelin (0.2 mg/S.C) are administered 36 hours before ovum pickup . Moreover, 0.1mg of triptorelin is administered 24 h prior to ovum pick-up.
  • Препарат HCG
    HCG (10000 IU/IM ) is administered 36 hours before ovum pickup.

Первичные конечные точки

  • Metaphase-II oocytes rate [Срок оценки: Ten to fifteen days after starting ovarian stimulation]
Вторичные конечные точки (2)
  • Clinical pregnancy rate [Срок оценки: Five weeks after embryo transfer]
  • Ongoing pregnancy Rate [Срок оценки: Eighteen weeks after embryo transfer]

Критерии участия

Критерии включения

  • GnRH antagonist IVF cycle
  • Normo-responders to induction of ovulation

Критерии исключения

  • Hypogonadotrophic hypogonadism
  • Endometriosis
  • History of recurrent abortion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Bedaya Hospital — Giza

Идентификаторы

NCT: NCT07569302 · Dual trigger/normo-responders

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗