Меню
Набор скоро начнётся NCT07424170

The Effect of Exercise-Induced Irisin on Brain Function and Postoperative Delirium in Older Adults

Наблюдательное Post Operative Delirium

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Preoperative physical activity level.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Delirium. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Association of the Exercise-Irisin-EEG Cascade With Intrinsic Brain Vulnerability and Its Impact on Postoperative Delirium in Elderly Patients: A Prospective Cohort Study

Обзор

The goal of this observational study is to learn how exercise-induced irisin protects the brain. It also explores irisin's effect on postoperative delirium (POD) in older adults. The main questions it aims to answer are: Does daily activity link to POD? Does irisin play a mediating role in this process? Researchers will enroll active and inactive adults aged 65 and older. All will have surgery under spinal anesthesia. The researchers will measure irisin levels in spinal fluid. They will track POD and other complications for five days after surgery.

Вмешательства

  • Поведенческое Preoperative physical activity level
    Before the surgery, the activity levels of the participants over the past week were assessed using the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE).

Первичные конечные точки

  • Postoperative Delirium [Срок оценки: five days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥ 65 years;
  • Classified as ASA physical status I to III;
  • Scheduled for non-cardiovascular surgery under spinal anesthesia or combined spinal-epidural anesthesia;
  • Expected surgical duration of at least 2 hours;
  • Voluntarily provide written informed consent and agree to participate in this study.

Критерии исключения

  • Significant change in exercise status within the past 7 days due to injury or other reasons;
  • Contraindications to neuraxial anesthesia;
  • Unable to assess cognitive function or Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 23;
  • Preoperative diagnosis of delirium;
  • History of traumatic brain injury or neurosurgery;
  • Long-term opioid use or history of alcohol abuse;
  • Planned surgery cancelled or changed (including intraoperative events that significantly alter the procedure or duration);
  • Change in anesthesia method.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07424170 · 2026PHB056-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗