Меню
Идёт набор NCT07413640

Variability of Microwave Ablation Volume Based on Clinical, Radiological, Biological, and Tissue Factors

— Наблюдательное Liver Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Neoplasm. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Variability of Microwave Ablation Volume Based on Clinical, Radiological, Biological, and Tissue Factors : a Retrospective Study

Обзор

Microwave ablation is a minimally invasive technique whose planning relies on manufacturer tables derived from ex vivo models that do not account for patient or tumor-specific factors. In clinical practice, the actual ablation volume often differs from the planned volume due to liver characteristics, vascular proximity, and tumor biology. This study aims to assess the variability between ablation small axis during percutaneous microwave ablation of liver lesions. The influence of patient-related (fibrosis, steatosis, portal flow) and tumor-related factors (location, histology, prior treatment) will be evaluated. Small axis and volume will be compared with volumes measured on immediate post-procedural CT and on CT/MRI at 6-12 weeks, accounting for expected tissue shrinkage.

Первичные конечные точки

  • Small final ablation axis measured on the post-procedure imaging modality considered to be the most reliable. [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients
  • Treated with percutaneous hepatic microwave ablation under CT or ultrasound guidance
  • Adult treated for one or more liver lesions
  • Patients with available follow-up imaging

Критерии исключения

  • Two treatment cycles on the same lesion during the same session.
  • Reoperation on the same lesion.
  • Planned volume not available (no manufacturer data, not specified in the surgical report).
  • No control imaging injected between 1 and 4 months post-procedure.
  • Final ablation volume not measurable (e.g., artifacts, no injection on MRI).
  • No definitive diagnosis of the nature of the tumor on imaging and no histology available.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU Nancy — Vandœuvre-lès-Nancy

Идентификаторы

NCT: NCT07413640 · 2025PI_230

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗