Меню
Набор скоро начнётся NCT07405749

Cirrhotic and Non-cirrhotic Patients With Clinically Significant Portal Hypertension

Наблюдательное Cirrhosis, Liver Portal Hypertension Clinically Significant Portal Hypertension(CSPH) Gastroesophageal Varices

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cirrhosis, Liver, Portal Hypertension, Clinically Significant Portal Hypertension(CSPH), Gastroesophageal Varices. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Incidence and Predictive Factors of Elective Procedure-Related Bleeding in Cirrhotic and Non-Cirrhotic Patients With Clinically Significant Portal Hypertension

Обзор

Alterations in conventional coagulation tests in patients with cirrhosis and/or portal hypertension do not reliably predict bleeding risk, as hemostatic balance is complex and often compensated. Many procedure-related bleeding events are driven by non-coagulatory factors, such as portal hypertension or technical aspects of the procedure. Most commonly performed procedures carry a low risk of bleeding even in the presence of elevated INR or thrombocytopenia, and no validated laboratory thresholds support prophylactic correction. Risk assessment should therefore be based on procedural factors, severity of liver disease, and systemic patient conditions, with correction of modifiable risk factors particularly before high-risk elective procedures.

Подробное описание

All cirrhotic and non-cirrhotic patients with clinically significant portal hypertension undergoing elective procedures will be followed to assess the occurrence of major bleeding events and other adverse outcomes. Outcomes will include bleeding events, classified according to ISTH criteria as major, clinically relevant non-major, and minor bleeding; venous and arterial thrombotic events, diagnosed using objective methods and classified as symptomatic or incidental in accordance with ISTH recommendations; and liver-related events, including variceal bleeding, ascites, bacterial infections, and hepatic encephalopathy, clinically assessed during follow-up.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Bleeding and Adverse Events in CSPH Patients Undergoing Elective Procedures [Срок оценки: 36-48 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years;
  • Ability to provide informed consent;
  • Specific signs of CSPH (gastroesophageal varices, porto-systemic collaterals, liver stiffness measurement (LSM) > 25 KPa or spleen stiffness measurement (SSM) > 50 KPa);

Критерии исключения

  • Age < 18 years;
  • Life expectancy < 6 months;
  • Patients unable to sign informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Fondazione Policlinico Universitaro A. Gemelli IRCSS,UOC Medicina Interna e Gastroenterolo — Roma

Идентификаторы

NCT: NCT07405749 · 13663

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗