Идёт набор NCT07388992
Investigating Specific Gait Patterns in Individuals Living With Multiple Sclerosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Multiple Sclerosis, Healthy Adult. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The study aims to investigate specific ambulation patterns characteristic of the quality of gait in people with MS (pwMS)
Первичные конечные точки
- description of ambulation pattern in controlled environment in people living with multiple sclerosis (pwMS) with different disease severities [Срок оценки: enrollment]
Критерии участия
Критерии включения
For people living with multiple sclerosis (pwMS):
- Age at inclusion between =18 and =65 years old
- Signed informed consent and ability to comply with study and follow-up.
- Confirmed MS diagnosis according to McDonald criteria (2017)
- Expanded Disability Status Scale EDSS = 6
- Stable treatment for 2 months before inclusion (for both disease modifying and symptomatic therapies)
- Ability and willingness to participate in and comply with all study procedures defined in the protocol
- Subject will be eligible for enrollment in this study only if either affiliated to, or a beneficiary of a social security category
For Healthy volunteers :
- Age at inclusion between =18 and =65 years old
- Signed informed consent and ability to comply with study and follow-up.
- Ability and willingness to participate in and comply with all study procedures defined in the protocol
- Subject will be eligible for enrollment in this study only if either affiliated to, or a beneficiary of a social security category
Критерии исключения
For pwMS:
- Participants with a relapse within the past 3 months before the inclusion
- Participants with significant cognitive disorders, limiting the understanding of the exercises to be performed or presence of apparent communication difficulties hindering the correct collection of data, as assessed by the investigator
- Past or present pathology other than MS or surgery or trauma impacting gait, ambulatory function or upper limb function, as assessed by the investigator
- Vulnerable adults: individuals subject to a legal protection measure (guardianship, limited guardianship, or judicial protection) or unable to express their consent.
For healthy volunteers (HV):
- Participants with significant cognitive disorders, limiting the understanding of the exercises to be performed or presence of apparent communication difficulties hindering the correct collection of data, as assessed by the investigator
- Past or present pathology or surgery or trauma impacting gait, ambulatory function or upper limb function, as assessed by the investigator
- Vulnerable adults: individuals subject to a legal protection measure (guardianship, limited guardianship, or judicial protection) or unable to express their consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
Франция · 1 центр
- CHU Lille — Lille
Идентификаторы
NCT: NCT07388992 · PR5030-119 · 2025-A02511-48