Меню
Идёт набор NCT07360028

Efficacy of Ultrasound Guided Erector Spinae Plane Block Versus Ultrasound Guided Serratus Anterior Plane Block for Postoperative Pain Control Following Video-assisted Thoracoscopic Surgeries (VATS): Randomized Control Trial

Без фазы С лечением Post Operative Pain Control

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®), Serratus anterior plane block (SAP).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Pain Control. Базовые параметры: 25 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of the study is to compare the analgesic efficacy of Erector spinae plane block versus Serratus anterior plane block in patients undergoing video-assisted thoracoscopic surgeries.

Подробное описание

The aim of the study is to compare the analgesic efficacy of Erector spinae plane block versus Serratus anterior plane block in patients undergoing video-assisted thoracoscopic surgeries.

Preoperative: - On the day before surgery, all patients will be evaluated, detailed medical and surgical history will be taken also physical and systemic examinations will be done.

The following investigations will be done including complete blood count, liver enzymes, prothrombin time, partial thromboplastin time, International normalized ratio (INR) , kidney functions, serum electrolytes and ECG.

All patients will be informed about the visual analogue scale (VAS) on a scale from 0 to 10 where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain.

In the pre-Anesthetic room:

* baseline hemodynamics will be recorded including heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (MAP) and An intravenous access will be inserted. * In the operating theatre, full monitors will be applied. Intraoperative: - * Fentanyl (1 μg/kg), propofol (2 mg/kg) and atracurium(0.5 mg/kg) will be given IV for general anesthesia induction. * Intubation will be done using a double-lumen endobronchial tube size 37 Fr in females and 39 Fr in males, tidal volume will be 6-8 ml/kg in case of both lungs ventilation and 4-6ml/kg during singe lung ventilation.

Anesthesia will continue using isoflurane 2 vol. %, 50% O2 and 50% air.

* Moreover, three milligrams of Granisetron will be given as prophylactic against nausea and vomiting post-operatively. * During operation, 6 mL/kg/h of Ringer's solution will be administered. * At the end of surgery, the patient will be positioned laterally. * All blocks will be done using ultrasound-guidance (Mindray ultrasound) using high frequency linear probe (10-12 MHZ) by the same experienced senior doctors.

Group A : (25 patients) patients will receive Erector Spinae Plane Block using 20 mL of 0.25% bupivacaine.

Group B: (25 patients) patients will recieve Serratus Aneterior Plane Block using 20 mL of 0.25% bupivacaine.

Вмешательства

  • Процедура Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®)
    Ultrasound Guided Erector Spinae Plane block using 20 mL of 0.25% bupivacaine.
  • Процедура Serratus anterior plane block (SAP)
    Ultrasound Guided Serratus Anterior Plane Block using 20 mL of 0.25% bupivacaine.

Первичные конечные точки

  • Visual analogue scale for Assessing postoperative pain control [Срок оценки: after ICU admission at 2, 4, 8, 16, 24 hours post operative.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with American Society of Anesthesiology physical status ASA I, II and III.
  • Patients aged between 25 and 70 years.
  • patients undergoing video-assisted thoracoscopic surgeries (VATS), including pleurectomy, bullectomy, sympathectomy, esophagectomy, decortication, lobectomy, and pneumonectomy.

Критерии исключения

  • Patients below age of 25 or above age of 70.
  • Patient refusal.
  • Allergy to local anesthetic drugs.
  • Bleeding or coagulation disorder.
  • Psychiatric disorders.
  • Infection at the needle entry site.
  • Renal impairment (creatinine >1.5 ).
  • Hepatic impairment (Child B or C).
  • Patients with known Cortisol related diseases such as Cushing's Syndrome or Addison's Disease.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain-Shams University Hospitals — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07360028 · FMASU MD 307/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗