Меню
Идёт набор NCT07277608

Clinical Characteristics and Molecular Mechanism of Patients With Obstructive Sleep Apnea

Наблюдательное Obstructive Sleep Apnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnea. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To clarify the clinical features of patients with obstructive sleep apnea; To construct a multi-omics database of patients with obstructive sleep apnea, and compare the effects of different degrees of sleep apnea on prognosis, immunity, and metabolism. The medium and long-term prognosis, complications, comorbidities, risk factors, and immune and metabolic dynamics of patients with sleep apnea after treatment were studied. To elucidate the biomarkers and therapeutic targets associated with obstructive sleep apnea.

Первичные конечные точки

  • Multiple-omics features [Срок оценки: Within 24 hours of admission,and samples of patients receiving treatment were also collected six months and one year after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with suspected obstructive sleep apnea (OSA) admitted to the sleep center of the respiratory Department of Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University.
  • Volunteer to participate in the study and sign an informed consent, and can complete at least 1 year of follow-up.

Критерии исключения

  • Patients with obstructive sleep apnea who have been treated with impermanent positive pressure ventilation;
  • Pregnant or lactating women;
  • Patients with severe respiratory failure requiring mechanical ventilation;
  • Patients with severe heart, lung, liver, kidney, and central nervous system damage;
  • Refuse to participate in follow-up visits and/or take biological samples.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Chaoyang hospital affiliated to Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07277608 · 2023-ke-450

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗