Меню
Идёт набор NCT07229027

Global Overweight and oBesE (GLOBE) Patient Registry, Development and Implementation of Disease-specific: Severity, Quality of Life and Cost Instruments.

— Наблюдательное Overweight (BMI > 25) Obesity & Overweight

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Overweight (BMI > 25), Obesity & Overweight. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

We are conducting this study to develop a disease-specific instrument, a quality of life instrument and a comprehensive list of costs associated with overweight and obesity.

Подробное описание

Despite evidence on the burden of BMI \>25, few disease-specific instruments comprehensively capture its multidimensional impact. Existing frameworks often target obesity (BMI ≥30) or patients on pharmacological or surgical therapy. Overweight and extremely obese populations are underrepresented, and economic and psychosocial dimensions are rarely integrated into severity staging.

This study, therefore, aims to systematically evaluate symptoms, comorbidities, HRQoL, and costs across the full spectrum of individuals with BMI \>25, excluding those on GLP-1 therapy. Integrating clinician and patient perspectives will support the development of more inclusive severity measures and inform early intervention strategies.

Первичные конечные точки

  • Development of a Disease-Specific Questionnaire [Срок оценки: 2 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Quality of Life Instrument [Срок оценки: 2 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient group
  • Patient is aged ≥18 years at the time of survey completion.
  • Patient has a BMI over 25 (self-reported)
  • Patient is willing to participate in all study activities.
  • Patient is able to read, write, and converse in English.
  • Healthcare professional participant must meet the following criteria for inclusion in the study:
  • HCP is aged ≥18 years at the time of survey completion.
  • HCP is suitably qualified and involved in the healthcare management of patients with a BMI over 25
  • HCP is willing to participate in all study activities.
  • HCP is able to read, write, and converse in English.

Критерии исключения

A participant who meets any of the following criteria will be excluded from the study:

  • Participants do not have the cognitive capacity to provide informed consent.
  • Participants with severe co-morbidity that might affect study participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Online recruitment — Milton Keynes

Идентификаторы

NCT: NCT07229027 · MED 63

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗