Меню
Набор по приглашению NCT07226908

Human Thalamus in Propagation of Temporal Lobe Seizures and Memory Formation

Без фазы С лечением Epilepsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cognitive experiment, Electrical stimulation of the brain.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epilepsy. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of the study is to examine how two key subregions of the human thalamus (ANT and PLV) are connected with other brain structures (Aim 1), how seizures involve the two thalamic subregions differently and how the map of cortico-thalamic ictal propagation matches the intrinsic connectivity maps identified in the same individuals (Aim 2), and the effect of ANT and PLV stimulations on memory formation (Aim 3).

Вмешательства

  • Другое Cognitive experiment
    Record brain activity during memory encoding
  • Другое Electrical stimulation of the brain
    Measure accuracy and reaction time during cognitive tasks

Первичные конечные точки

  • Cerebro-cerebral evoked potentials [Срок оценки: During experiment up to 2 weeks]
  • fMRI BOLD activity [Срок оценки: During experiment up to 2 weeks]
  • Epileptogenicity Index (EI) [Срок оценки: During experiment up to 2 weeks]
  • Seizure propagation [Срок оценки: During experiment up to 2 weeks]
  • Coordinated activity across HPC and ANT [Срок оценки: During experiment up to 2 weeks]
  • Cognitive task performance [Срок оценки: During experiment up to 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • No medical or surgical contraindication to electrode implantation
  • Patient capable of understanding the scope of our project or signing informed consent independently

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford Hospital — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT07226908 · 11354 · 1R01NS137650-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗