Меню
Идёт набор NCT07014592

Characterization and Analysis of Evoked Cortical Responses in Participants With Medication-intractable Epilepsy

Без фазы С лечением Intractable Epilepsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: stimulating probes and electrodes.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intractable Epilepsy. Базовые параметры: 22 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this project is to study how the brain reacts to a small electrical signal. Researchers will be using a novel combination of recording electrodes. The researchers will measure the brain response from these electrodes.

Вмешательства

  • Устройство stimulating probes and electrodes
    Subdural electrodes and/or ball tip probes will be used intraoperatively to provide electrical stimulation to the brain.

Первичные конечные точки

  • Characterization of time-frequency data [Срок оценки: During a 20 minute research phase of a clinically indicated surgery]
  • Characterization of local field responses (LFPs) [Срок оценки: During a 20 minute research phase of a clinically indicated surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with medication intractable epilepsy who are recommended to undergo brain surgery to remove a "seizure" focus
  • Can provide informed consent for the study and willing to participate

Критерии исключения

  • Presence of a permanent electronic implant
  • Any chronic medical conditions that prevent safe placement of electrodes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Michigan — Ann Arbor

Идентификаторы

NCT: NCT07014592 · HUM00258281

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗