Меню
Идёт набор NCT06998966

Optimizing Proton Pump Inhibitors (PPI) Prescribing With EHR-Based Decision Support

Без фазы С лечением Prescribing Patterns, Physician Physician's Practice Patterns Drug Utilization Review

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Algorithmic Defaulting (Indication-Based Default), Active Physician Choice.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prescribing Patterns, Physician, Physician's Practice Patterns, Drug Utilization Review. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Quality Improvement Initiative Leveraging Electronic Healthcare Records to Reduce Inappropriate Proton Pump Inhibitors (PPI) Prescribing at UCLA.

Обзор

The proposed study is a quality improvement initiative designed to rigorously evaluate new variations of UCLA Health's proton pump inhibitor (PPI) order panels, building on internal quality improvement efforts to optimize prescribing workflows within the Electronic Health Record (EHR). PPIs are notoriously overprescribed, and the study team has identified that the CareConnect default prescription setting of 90 days with three refills (360 pill days) exceed standard guidelines (in most cases, 60 pill days). It is unclear whether this is the most appropriate workflow. Given that deprescribing PPIs carries minimal risk for most patients, this initiative will assess whether modifying defaulted prescription lengths influences prescribing behavior while ensuring physicians retain full decision-making authority. This evaluation of PPI order panel variations is embedded within UCLA's existing EHR system, ensuring that changes are tested pragmatically within routine workflows. The study aims to determine whether small adjustments to the order panel can better align prescribing patterns with clinical best practices while maintaining physician autonomy.

Вмешательства

  • Поведенческое Algorithmic Defaulting (Indication-Based Default)
    PPIs are frequently overprescribed, and the CareConnect default prescription setting of 90 days with three refills (360 pill days) exceed standard guidelines (in most cases, 60 pill days). It is unclear whether this is the most appropriate workflow. Given that deprescribing PPIs carries minimal risk for most patients, this initiative will assess whether modifying defaulted prescription lengths influences prescribing behavior while ensuring physicians retain full decision-making authority.
  • Поведенческое Active Physician Choice
    PPIs are frequently overprescribed, and the CareConnect default prescription setting of 90 days with three refills (360 pill days) exceed standard guidelines (in most cases, 60 pill days). It is unclear whether this is the most appropriate workflow. Given that deprescribing PPIs carries minimal risk for most patients, this initiative will assess whether requiring providers to actively select prescription lengths influences prescribing behavior while ensuring physicians retain full decision-makin

Первичные конечные точки

  • Inappropriate Pill Days [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Prescription Discontinuations [Срок оценки: 12 months]
  • Prescription Refills [Срок оценки: 12 months]
  • Overall Average Pill Days [Срок оценки: 12 months]
  • GI Bleeding Hospitalization [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • UCLA Health primary care physicians who have a clinical full-time equivalency of at least 25%.

Критерии исключения

  • Physicians with a clinical full-time equivalency of less than 25%

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • UCLA Health System — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06998966 · IRB-25-0231 · 1K76AG064392-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗