Меню
Идёт набор NCT06962995

Multi-Cancer Detection Observational Cohort Study

Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood Sample, Surveys.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study assesses the incorporation of Multi-Cancer Detection (MCD) testing, designed to detect many types of cancer, into clinical practice to understand both its use and effect in real world practice conditions.

Вмешательства

  • Процедура Blood Sample
    Up to 60 mL (about 4-5 Tbsp) of blood may be collected for an initial blood draw and up to 30 mL (about 2-3 Tbsp) may be collected for a second blood draw, 25-45 days after first blood draw. The research blood will be collected at the time of a clinical blood draw, if possible.
  • Другое Surveys
    Participants will complete surveys related to attitudes and beliefs around Multi-Cancer Detection testing.

Первичные конечные точки

  • Financial impact of MCD testing [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Positive actionable MCD results [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Psychological Impact of MCD Testing [Срок оценки: Baseline (after receiving MCD results)]
  • Change in Patient Satisfaction with MCD Test [Срок оценки: Baseline; After receiving MCD results (up to 5 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Has Mayo Clinic medical record number
  • Has undergone (within last 6 months) or scheduled to undergo a multi-cancer detection test (MCD) as ordered by provider
  • Able to provide informed consent
  • ≥ 21 years old
  • Ability to provide blood sample

Критерии исключения

  • Individuals who have situations that would limit compliance with the study requirements
  • Institutionalized (i.e. Federal Medical Prison)
  • Known pregnancy (self-reported)
  • Currently undergoing active cancer treatment other than adjuvant hormone therapy
  • Invasive cancer diagnosis within the last 3 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06962995 · 24-000321 · R01CA214679

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗