Идёт набор NCT06962995
Multi-Cancer Detection Observational Cohort Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Blood Sample, Surveys.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study assesses the incorporation of Multi-Cancer Detection (MCD) testing, designed to detect many types of cancer, into clinical practice to understand both its use and effect in real world practice conditions.
Вмешательства
- Процедура Blood Sample
Up to 60 mL (about 4-5 Tbsp) of blood may be collected for an initial blood draw and up to 30 mL (about 2-3 Tbsp) may be collected for a second blood draw, 25-45 days after first blood draw. The research blood will be collected at the time of a clinical blood draw, if possible. - Другое Surveys
Participants will complete surveys related to attitudes and beliefs around Multi-Cancer Detection testing.
Первичные конечные точки
- Financial impact of MCD testing [Срок оценки: Up to 5 years]
- Positive actionable MCD results [Срок оценки: Up to 5 years]
- Psychological Impact of MCD Testing [Срок оценки: Baseline (after receiving MCD results)]
- Change in Patient Satisfaction with MCD Test [Срок оценки: Baseline; After receiving MCD results (up to 5 years)]
Критерии участия
Критерии включения
- Has Mayo Clinic medical record number
- Has undergone (within last 6 months) or scheduled to undergo a multi-cancer detection test (MCD) as ordered by provider
- Able to provide informed consent
- ≥ 21 years old
- Ability to provide blood sample
Критерии исключения
- Individuals who have situations that would limit compliance with the study requirements
- Institutionalized (i.e. Federal Medical Prison)
- Known pregnancy (self-reported)
- Currently undergoing active cancer treatment other than adjuvant hormone therapy
- Invasive cancer diagnosis within the last 3 years
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 3 центра
- Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
- Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
- Mayo Clinic in Rochester — Rochester
Идентификаторы
NCT: NCT06962995 · 24-000321 · R01CA214679