Меню
Идёт набор NCT06899841

Dexmedetomidine in Sonographic Guided Erector Spinae Plane Block

Фаза II / Фаза III С лечением Pain Management

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain Management. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of Different Doses of Dexmedetomidine Added to Local Anesthetic in Sonographic Guided Erector Spinae Plane Block for Pain Management After Renal Surgeries : Randomized Clinical Trial

Обзор

to investigate the postoperative analgesic effect of dexmedetomidine addition with different doses as an adjuvant to bupivacaine to Erector spinae plane block after renal surgeries.

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine
    different doses of dexmedetomidine added to bupivacaine in erector spinae plane block

Первичные конечные точки

  • postoperative analgesic duration [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • Pain score [Срок оценки: 24 hours]
  • side effects [Срок оценки: 24 hours]
  • dynamic pain score [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 70 years.
  • Both sexes, males and females.
  • Patients with the American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I/II.
  • Body mass index (BMI) of 18-35 kg/m2
  • Patients scheduled for elective Renal or Percutaneous Nephrolithotomy.

Критерии исключения

  • Patients under 18 years.
  • Patient refusal of nerve block.
  • Infection at the site of injection.
  • Coagulopathy.
  • Allergy to used medications.
  • Psychiatric disorder or chronic pain syndromes.
  • Chronic opioid use or substance abuse.
  • Quadriplegic patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Assiut University Hospitals — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT06899841 · 04-2024-200943

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗