Dexmedetomidine in Sonographic Guided Erector Spinae Plane Block
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Dexmedetomidine.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pain Management. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effect of Different Doses of Dexmedetomidine Added to Local Anesthetic in Sonographic Guided Erector Spinae Plane Block for Pain Management After Renal Surgeries : Randomized Clinical Trial
Обзор
to investigate the postoperative analgesic effect of dexmedetomidine addition with different doses as an adjuvant to bupivacaine to Erector spinae plane block after renal surgeries.
Вмешательства
- Препарат Dexmedetomidine
different doses of dexmedetomidine added to bupivacaine in erector spinae plane block
Первичные конечные точки
- postoperative analgesic duration [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
- Pain score [Срок оценки: 24 hours]
- side effects [Срок оценки: 24 hours]
- dynamic pain score [Срок оценки: 24 hours]
Критерии участия
Критерии включения
- Age between 18 and 70 years.
- Both sexes, males and females.
- Patients with the American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I/II.
- Body mass index (BMI) of 18-35 kg/m2
- Patients scheduled for elective Renal or Percutaneous Nephrolithotomy.
Критерии исключения
- Patients under 18 years.
- Patient refusal of nerve block.
- Infection at the site of injection.
- Coagulopathy.
- Allergy to used medications.
- Psychiatric disorder or chronic pain syndromes.
- Chronic opioid use or substance abuse.
- Quadriplegic patients.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Assiut University Hospitals — Asyut
Идентификаторы
NCT: NCT06899841 · 04-2024-200943