Меню
Набор по приглашению NCT06878976

Open-Label Safety Study of Solriamfetol in Subjects With Binge Eating Disorder

Фаза III С лечением Binge-Eating Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Solriamfetol 75mg, 150 mg, or 300 mg.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Binge-Eating Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 56 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

An Open-Label Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of Solriamfetol in Adults With Binge Eating Disorder

Обзор

This is a Phase 3, multi-center, open-label study to evaluate the long-term safety and efficacy of solriamfetol in the treatment of binge eating disorder (BED) in adults.

Подробное описание

Eligible subjects will have previously completed the SOL-BED-301 (ENGAGE) study.

This study consists of a Baseline Visit, a 2-week Titration Phase, and a 50-week Maintenance Phase, followed by a 1-week follow-up period.

Вмешательства

  • Препарат Solriamfetol 75mg, 150 mg, or 300 mg
    Taken once daily.

Первичные конечные точки

  • Long-term Safety [Срок оценки: Up to 52 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Completion of the treatment period in Study SOL-BED-301.
  • Able to comply with study procedures.

Критерии исключения

  • Significant change in vital signs, medical history or concomitant medications since enrolling in the SOL-BED-301 study which, in the opinion of the Investigator or the Medical Monitor, would render the subject unsuitable to receive solriamfetol or participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 31 центр
  • Clinical Research Site — Encino
  • Clinical Research Site — Long Beach
  • Clinical Research Site — Santa Ana
  • Clinical Research Site — Walnut Creek
  • Clinical Research Site — West Covina
  • Clinical Research Site — Cromwell
  • Clinical Research Site — Fort Myers
  • Clinical Research Site — Hialeah
  • … и ещё 23 центра

Идентификаторы

NCT: NCT06878976 · SOL-BED-303

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗