Меню
Идёт набор NCT06624865

Microbiota and Carcinogenesis of Small-intestine Neuroendocrine Tumors

— Наблюдательное Small-intestine Neuroendocrine Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood and stool sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Small-intestine Neuroendocrine Tumors. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of the study is to investigate the impact of the microenvironment on tumorigenesis of small intestinal neuroendocrine tumors often located in the terminal ileum, without identified driver mutations.

Вмешательства

  • Другое Blood and stool sampling
    Blood and stool sampling

Первичные конечные точки

  • Composition of microbiota [Срок оценки: At day 1 and month 3]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient with one or more small-intestine neuroendocrine tumor with indication of surgery
  • Patient with consent for the collection, storage and reuse of data associated with his/her disease
  • Age ≥ 18 years at the time of inclusion
  • Non-objection statement obtained for participation in the study

Критерии исключения

  • Patients with poorly differentiated neuroendocrine carcinoma or NET (neuroendocrine tumors) of non-intestinal origin or mixed tumors (MiNEN)
  • Pregnant, parturient or breast-feeding women
  • Minors
  • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision
  • Adults under legal protection (guardianship, curatorship)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Edouard Herriot University Hospital — Lyon

Идентификаторы

NCT: NCT06624865 · 69HCL23_1290 · 2023-A02667-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗