Меню
Идёт набор NCT06578702

Evaluation of Intermittent Triple Therapies in Real Life

— Наблюдательное HIV Infections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HIV Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The strategy of intermittent triple therapy for people living with HIV was validated in France following the randomized clinical trial QUATUOR. There is little data in real life, as shown in the meta-analysis of Parienti JJ et al. Currently this strategy is proposed by some teams in France, but is not recommended internationally. The research hypothesis is that intermittent treatment is an effective and safe option in a therapeutic lightening strategy in people living with HIV People living with HIV adults followed in Strasbourg who have benefited from intermittent treatment The expected results will consist of an improvement in knowledge on the efficacy and tolerance of this therapeutic strategy.

Первичные конечные точки

  • Evaluation of HIV viral load [Срок оценки: 48 weeks after reduction of the HIV viral load]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult subject (≥ 18 years old)
  • Living with HIV monitored at the Trait d'Union/Infectious Diseases department in Strasbourg
  • Having benefited from intermittent triple therapy between 01/01/2017 and 31/01/2024

Критерии исключения

  • Subject (and/or their legal representative if applicable) having expressed their opposition to the reuse of their data for scientific research purposes.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service Le Trait d'Union - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT06578702 · 9238

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗