Меню
Идёт набор NCT06575439

An Observational Study of Predictors and Outcomes of Lung Cancer in Never-smokers in the UK

— Наблюдательное Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to improve the early detection of lung cancer in adults who have smoked less than 100 tobacco cigarettes ("never-smokers") in the United Kingdom. The main questions it aims to answer are: * To describe characteristics such as demographics, co-morbidities and environmental exposures * To describe participant pathways including presentation mode and symptoms to understand if earlier diagnosis would be possible * To describe participant outcomes such as cancer stage, treatment and mortality * To quantitatively or qualitatively measure modifiable and non-modifiable factors that may be associated with LCINS including environmental measures, blood tests and genomic data. Participants will currently have no change to their usual care.

Первичные конечные точки

  • Demographics, comorbidities and environmental exposures of participants [Срок оценки: Comorbidities and environmental exposures at diagnosis (approximately up to 156 weeks prior to diagnosis)]
  • Participant pathways including presentation mode and symptoms [Срок оценки: Presentation mode and symptoms at time of diagnosis (approximately up to 52 weeks prior to diagnosis)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Participant outcomes such as cancer stage, treatment, mortality [Срок оценки: Cancer stage at time of diagnosis, treatment and mortality through study completion (likely 5 years)]
  • Measurement of modifiable and non-modifiable factors associated with LCINS [Срок оценки: Through study completion (likely 5 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • All adult participants from age of 18 who are diagnosed or treated with primary lung cancer through radiology or histology at any participating study site

Критерии исключения

  • Participants who have ever smoked cigarettes or tobacco will be excluded; this is defined as:
  • More than 100 cigarettes or 75g tobacco in their lifetime
  • Those who have received a prescription for nicotine replacement therapy
  • For prospective participants, those who cannot consent will be excluded

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • University College London Hospital — London

Идентификаторы

NCT: NCT06575439 · 159292

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗