Меню
Идёт набор NCT06566950

BFR Training on Muscle Morphology

Без фазы С лечением Blood Flow Restriction Training Eccentric Training Muscle Morphology Patellofemoral Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Low load-BFRt, Sham Low load-BFRt, High load-Eccentric training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Flow Restriction Training, Eccentric Training, Muscle Morphology, Patellofemoral Pain Syndrome. Базовые параметры: 15 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индонезия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effectiveness of Blood Flow Restriction Training on Muscle Morphology and Prevention of Patellofemoral Pain Syndrome and Anterior Cruciate Ligament Injury

Обзор

This randomized clinical trial study compares high-load eccentric training (HL-Et), sham LL-BFRt, and low-load blood flow restriction (LL-BFRt) in sportsmen. The primary inquiries it seeks to address are: Is LL-BFR superior to HL-Et and sham LL-BFRt in terms of improving muscle morphology? Is LL-BFR a more effective Patellofemoral Pain Syndrome and ACL injury preventive than HL-Et and sham LL-BFRt? The three intervention groups that will be randomly assigned to participants are LL-BFRt, sham LL-BFRt, and HL-Et. Participants are expected to carry out: Participants in LL-BFRt will be required to perform LL eccentric training at 30% of their repetition maximum (RM) and 70% of their artery occlusion pressure (AOP). This training will include stairs, single leg squat, and single leg deadlift. Participants in HL-Et will be required to perform LL eccentric training at 70% of their maximum number of repetitions (RM). In order to determine whether muscular morphology and the prevention of Patellofemoral Pain Syndrome and ACL injury improve following the interventions and follow-up, researchers will compare LL-BFRt, sham LL-BFRt, and HL-Et.

Вмешательства

  • Процедура Low load-BFRt
    The participants' two legs will be subjected to 70% arterial occlusion pressure when the physical therapist applies the BFR cuffs. After that, participants will be required to complete eccentric exercises with a maximum repetition count of 30%, such as stairs, single leg squat, and single leg deadlift.
  • Процедура Sham Low load-BFRt
    The participants' two legs will be subjected to 10% arterial occlusion pressure when the physical therapist applies the BFR cuffs. After that, participants will be required to complete eccentric exercises with a maximum repetition count of 30%, such as stairs, single leg squat, and single leg deadlift.
  • Процедура High load-Eccentric training
    The physical therapist will instruct the participants to complete eccentric exercises at a maximum of 70% repetitions, such as stairs, single leg squat, and single leg deadlift.

Первичные конечные точки

  • Muscle cross-sectional area [Срок оценки: 8 weeks]
  • Vastus medial obliques fiber angle [Срок оценки: 8 weeks]
  • Patella position [Срок оценки: 8 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Incidence of patellofemoral pain syndrome [Срок оценки: 1 year]
  • Incidence of anterior cruciate ligament injury [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being between the ages of 15 and 35
  • Play level 1 sports (fight martial arts, basketball, futsal, and soccer) at least twice a week
  • Never experienced an Patellofemoral Pain Syndrome or ACL injury before
  • Never experienced a grade III sprain or strain
  • Consent to participate in the study until its conclusion and provide informed consent.

Критерии исключения

  • Having a tumor, cancer, vena thromboembolic disease, obesity, diabetes, hypertension, anemia, and renal failure
  • Disabilities or those who are disabled.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Индонезия · 1 центр
  • Physical therapy laboratory, College of Medicine, Universitas Udayana and ROM Physiotherap — Denpasar

Идентификаторы

NCT: NCT06566950 · 1791/UN14.2.2.VII.14/LT.2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗