Меню
Набор по приглашению NCT05124132

Resilience and Brain Health of Older Adults (MEDEX-2)

Без фазы С лечением Age-related Cognitive Decline

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mindfulness-Based Stress Reduction, Exercise, Mindfulness-Based Stress Reduction + Exercise, Health Education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Age-related Cognitive Decline. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This project capitalizes on a natural experiment imposed by the COVID-19 pandemic in conjunction with an extensive set of cognitive, emotional, biological, and neuroimaging variables already collected at multiple time points in older adults participating in a clinical trial of exercise and mindfulness. This project will elucidate the effects of stress on cognitive function and emotional health in later life, including biological measures of Alzheimer Disease risk, stress, and aging, with the ultimate goal of discovering how to mitigate these effects, among older adults who have made and maintained a lifestyle change.

Вмешательства

  • Поведенческое Mindfulness-Based Stress Reduction
    Mindfulness-Based Stress Reduction
  • Поведенческое Exercise
    Exercise
  • Поведенческое Mindfulness-Based Stress Reduction + Exercise
    Mindfulness-Based Stress Reduction + Exercise
  • Поведенческое Health Education
    Health Education

Первичные конечные точки

  • Effects of the interventions on changes in cognitive performance [Срок оценки: Approximately three years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participated in the parent study, Protocol ID #201410093

Критерии исключения

  • Inability to safely continue classes or complete assessments, as per PI discretion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Факторный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Washington University School of Medicine — St Louis

Идентификаторы

NCT: NCT05124132 · 201810006 · 1R01AG072694-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗