Меню
Идёт набор NCT04838678

Sympathetic Transduction in Obesity-associated Hypertension (OB-HTN)

Ранняя фаза I С лечением Hypertension Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neuropeptide Y.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension, Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Sympathetic Neural Patterns and Transduction in Obesity-associated Hypertension

Обзор

The purpose of this study is to understand how the nervous system communicates to blood vessels to increase blood pressure during stress. The study will also investigate how hypertension and obesity influence the nervous system and vascular function. The study will involve measuring sympathetic nervous system activity and blood flow during common laboratory physiological stress protocols (e.g. hypoxia, exercise), and in response to infusion of drugs that cause vasodilation or vasoconstriction.

Вмешательства

  • Препарат Neuropeptide Y
    intra-arterial infusion of neuropeptide Y

Первичные конечные точки

  • Blood flow measured by doppler ultrasound [Срок оценки: Acutely on the day of study]
  • Muscle sympathetic nervous system activity [Срок оценки: Acutely on the day of study]

Критерии участия

Критерии включения

  • Control - BMI<30, age 18-55
  • Hypertensive - BMI<30, age 18-55, diagnosis of hypertension by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring Obese- BMI>30, age 18-55 Obese-hypertensive- BMI>30, age 18-55, diagnosis of hypertension by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring

Критерии исключения

All groups - presence of other significant cardiovascular disease, renal disease, history of smoking, diabetes,

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Texas Southwestern Medical Center — Dallas

Идентификаторы

NCT: NCT04838678 · STU2020-0749

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗