Меню
Набор скоро начнётся NCT07753655

The Value of Pretreatment With Letrozole on Induction Time of Medical Evacuation With Misoprostol in Cases of Missed Abortion

Без фазы С лечением Letrozole

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intervention Group: letrozole followed by misoprostol, Control Group: misoprostol only.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Letrozole. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim is to evaluate the effect of letrozole pretreatment on the induction time during medical evacuation using misoprostol in women diagnosed with missed abortion, and to compare its efficacy and safety to misoprostol alone.

Вмешательства

  • Процедура Intervention Group: letrozole followed by misoprostol
    Group A (Intervention Group) will receive letrozole followed by misoprostol.
  • Процедура Control Group: misoprostol only
    Group B (Control Group) will receive misoprostol only, without prior letrozole pretreatment

Первичные конечные точки

  • Time of complete uterine evacuation [Срок оценки: one week following Misoprostol administration]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18 - 45 years.
  • Diagnosed with missed abortion confirmed by ultrasound (absent fetal heartbeat and/or no embryonic development).
  • Gestational age ≤ 12 weeks based on last menstrual period
  • Hemoglobin levels >10 g/dL.
  • BMI ranging from 25 to 35 kg/m2.
  • Hemodynamically stable and no signs of infection.

Критерии исключения

  • Incomplete abortion, inevitable abortion, or threatened miscarriage.
  • Suspected ectopic pregnancy and molar pregnancy.
  • History of allergy or contraindication to misoprostol or letrozole.
  • Coagulopathy or use of anticoagulant medications.
  • Chronic medical diseases (e.g., uncontrolled diabetes, cardiovascular disease, liver or renal dysfunction).
  • Prior uterine surgery that contraindicates medical abortion (e.g., classical cesarean section, myomectomy with uterine entry).
  • Uterine anomalies.
  • Women unsure of LMP

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07753655 · MS-616-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗