Меню
Набор по приглашению NCT07750561

Turkish Validation of the Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ)

— Наблюдательное Facial Paralysis Facial Palsy Bell Palsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Facial Paralysis, Facial Palsy, Bell Palsy. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Turkish Cross-Cultural Adaptation, Validity, and Reliability of the Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ) in Patients With Peripheral Facial Palsy

Обзор

Peripheral facial palsy may result in synkinesis, a condition characterized by involuntary facial muscle movements that occur during voluntary facial expressions. Synkinesis can negatively affect facial function, appearance, and quality of life. The Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ) is a patient-reported outcome measure developed to assess the severity and impact of synkinesis. However, a validated Turkish version is not currently available. The aim of this study is to translate and culturally adapt the SAQ into Turkish and to evaluate its validity and reliability in Turkish-speaking adults with peripheral facial palsy and synkinesis. The Turkish version will be developed using a standardized forward-backward translation process. Participants will complete the Turkish SAQ and the Facial Disability Index (FDI). Reliability, internal consistency, and construct validity will be evaluated to determine whether the Turkish SAQ is a valid and reliable instrument for clinical practice and research.

Вмешательства

  • Другое Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ)
    Participants will complete the Turkish version of the Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ), developed through a standardized forward-backward translation and cross-cultural adaptation process. The questionnaire consists of nine patient-reported items assessing the frequency and severity of synkinetic facial movements during daily activities. Participants will also complete the Facial Disability Index (FDI) during the initial assessment. To evaluate test-retest reliability, the Turkish SAQ w

Первичные конечные точки

  • Turkish Synkinesis Assessment Questionnaire (SAQ) Total Score [Срок оценки: Baseline and 1 week]
Вторичные конечные точки (2)
  • Facial Disability Index (FDI) [Срок оценки: Baseline]
  • Sunnybrook Facial Grading System (SFGS) Total Score [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years or older.
  • Diagnosis of peripheral facial palsy.
  • At least 6 months since the onset of peripheral facial palsy.
  • Clinically confirmed facial synkinesis.
  • Ability to read, write, and speak Turkish.
  • Provision of written informed consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Presence of a secondary neurological disorder that may affect the facial muscles, such as Parkinson's disease or multiple sclerosis.
  • Cognitive impairment or severe psychiatric illness that may prevent understanding or completion of the questionnaires.
  • History of congenital facial palsy.
  • History of major facial surgery or trauma that may affect the assessment of synkinesis.
  • Planned botulinum toxin injection or surgical intervention during the test-retest assessment period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Biruni University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07750561 · 2024-BİAEK/20-34

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗