Nebulized Glubran 2-Assisted Tubeless PCNL Versus Conventional PCNL
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Nebulized Glubran 2-Assisted Tubeless PCNL, Conventional PCNL With Nephrostomy Tube.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Kidney Calculi, Nephrolithiasis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Novel Technique in Tubeless Percutaneous Nephrolithotomy Using Nebulized Glubran 2 Versus Conventional Percutaneous Nephrolithotomy: A Prospective Randomized Controlled Study
Обзор
This prospective randomized controlled study will compare two techniques used after percutaneous nephrolithotomy, a procedure for removing kidney stones. Participants with renal stones measuring 2-3 cm will be randomly assigned to either tubeless percutaneous nephrolithotomy with nebulized Glubran 2 used to seal the access tract or conventional percutaneous nephrolithotomy with placement of a nephrostomy tube. The study will evaluate whether the Glubran 2-assisted tubeless technique is safe and effective and whether it can reduce postoperative pain, bleeding, hospital stay, urine leakage, and other complications while maintaining a satisfactory stone-free rate.
Вмешательства
- Процедура Nebulized Glubran 2-Assisted Tubeless PCNL
Following stone removal by percutaneous nephrolithotomy, 1 mL of Glubran 2 will be nebulized into the percutaneous access tract using a special applicator under endoscopic and fluoroscopic guidance. The tract will be temporarily occluded using a 16 Fr Foley catheter balloon, and no nephrostomy tube will be placed. - Процедура Conventional PCNL With Nephrostomy Tube
Following stone removal by percutaneous nephrolithotomy, a 24 Fr Nelaton tube will be placed as a nephrostomy tube for postoperative drainage and will generally be removed after approximately 24 hours according to the participant's clinical condition.
Первичные конечные точки
- Postoperative Pain Intensity [Срок оценки: Within the first 24 hours after surgery]
Вторичные конечные точки (7)
- Stone-Free Rate [Срок оценки: At 24 hours after surgery]
- Postoperative Hemoglobin Change [Срок оценки: From baseline before surgery to 24 hours after surgery]
- Blood Transfusion Requirement [Срок оценки: From the end of surgery through 24 hours after surgery]
- Urinary Leakage [Срок оценки: From the end of surgery through 48 hours after surgery]
- Length of Hospital Stay [Срок оценки: From the end of surgery through 30 days after surgery]
- Intraoperative Blood Loss [Срок оценки: Intraoperatively]
- Fluoroscopy Exposure Time [Срок оценки: Intraoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18 years or older.
- Single or multiple renal stones measuring 2-3 cm.
- Renal stones located in an anatomical position suitable for percutaneous nephrolithotomy.
- Participant considered suitable for PCNL under general anesthesia.
- Ability and willingness to provide written informed consent.
Критерии исключения
- Active urinary tract infection.
- Renal stones in an anomalous kidney.
- Uncontrolled hypertension.
- Uncontrolled diabetes mellitus.
- Uncorrected coagulopathy.
- Clinically significant arrhythmia.
- Distal ureteric obstruction.
- Fixed hip joints preventing appropriate operative positioning.
- Previous renal surgery.
- Requirement for more than one percutaneous puncture.
- Pelvicalyceal system perforation during the procedure.
- Excessive intraoperative bleeding.
- Any intraoperative finding requiring nephrostomy tube placement for safety.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Benha University Hospital — Banhā
Идентификаторы
NCT: NCT07749807 · RC.9.1.2026