Меню
Идёт набор NCT07749066

HILT in Greater Trochanteric Pain Syndrome

Без фазы С лечением Greater Trochanteric Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: High-Intensity Laser Therapy (HILT), Sham Laser.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Greater Trochanteric Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of High-Intensity Laser Therapy in Greater Trochanteric Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial

Обзор

Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) is a common cause of lateral hip pain that can significantly impair daily activities and quality of life. Conservative treatments, including physical therapy modalities and injections, are considered first-line management. High-Intensity Laser Therapy (HILT) is a non-invasive modality with greater tissue penetration compared to low-level laser therapy and has shown promising results in musculoskeletal disorders; however, evidence in GTPS is limited. This study aims to evaluate the efficacy of HILT compared with a sham intervention in patients with GTPS, focusing on pain intensity, functional status, and quality of life.

Вмешательства

  • Устройство High-Intensity Laser Therapy (HILT)
    High-intensity laser therapy will be applied to the trochanteric region using a pulsed Nd:YAG laser device over 10 sessions (5 sessions per week for 2 consecutive weeks). Treatments will be delivered by an experienced physiotherapist using a standardized protocol and consistent application technique. Total energy per session will be standardized. Participants will also perform a structured home exercise program focusing on hip muscle activation and flexibility.
  • Устройство Sham Laser
    A sham laser intervention will be applied using the same device and treatment setup without delivering therapeutic laser energy. The number and frequency of sessions will be identical to the active treatment group to ensure blinding. Participants will also perform the same structured home exercise program as the intervention group.

Первичные конечные точки

  • Pain Intensity (Visual Analog Scale, VAS) [Срок оценки: Baseline (T0), 2 weeks (end of the treatment period; T1), and 8 weeks after treatment completion (T2).]
Вторичные конечные точки (4)
  • Pressure Pain Threshold (Algometry) [Срок оценки: Baseline (T0), 2 weeks (end of the treatment period; T1), and 8 weeks after treatment completion (T2).]
  • Lower Extremity Functional Scale (LEFS) [Срок оценки: Baseline (T0), 2 weeks (end of the treatment period; T1), and 8 weeks after treatment completion (T2).]
  • Roles and Maudsley Score (RMS) [Срок оценки: 2 weeks (end of the treatment period; T1), and 8 weeks after treatment completion (T2).]
  • Single-Leg Stance Test [Срок оценки: Baseline (T0), 2 weeks (end of the treatment period; T1), and 8 weeks after treatment completion (T2).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 to 80 years
  • Patients diagnosed with Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) based on clinical examination
  • Presence of symptoms for at least 3 months
  • Pain intensity ≥4 on the Visual Analog Scale (VAS)
  • No corticosteroid injection or other conservative treatment within the last 3 months

Критерии исключения

  • Hip fracture, tumor, infection, or advanced osteoarthritis
  • Contraindications to high-intensity laser therapy (e.g., pacemaker, pregnancy, coagulation disorders, anticoagulant therapy, neoplasia, history of epilepsy)
  • Contraindications to physical activity (e.g., ischemic heart disease, arrhythmia, uncontrolled hypertension, heart failure, severe respiratory insufficiency)
  • Peripheral vascular disorders (e.g., thrombophlebitis, thrombosis, lymphedema)
  • History of trauma within the last 3 months or prior surgery involving the lower extremity or lumbar spine
  • Neurological disorders or chronic inflammatory diseases

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Etlik City Hospital — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT07749066 · AESH-EK-2026-064

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗