Идёт набор NCT07748169

An Observational Study of Patients With Dermatologic Disease

— Наблюдательное Vitiligo Atopic Dermatitis Alopecia Areata Hidradenitis Suppurativa (HS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Vitiligo, Atopic Dermatitis, Alopecia Areata, Hidradenitis Suppurativa (HS). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Подробное описание

TARGET-DERM+ is an observational research study to conduct a comprehensive review of outcomes for patients with dermatologic disease (DD) and providers who treat these patients. The study includes patients managed for DD of any etiology in usual clinical practice in the United States and addresses important clinical questions regarding the management of DD by collecting and analyzing data from patients at academic medical centers and community medical practices and/or data from providers who treat them. TARGET-DERM+ is designed to develop a large, robust database of real-world data regarding the natural history, management, and health outcomes related to the care of DD of diverse etiologies and practice settings. The study is also designed to establish learning health networks focused on quality of care for patients with DD.

Первичные конечные точки

To assess safety and effectiveness of DD treatments and treatments for complications of any dermatologic disease [Срок оценки: 15 years]
To characterize the natural history of disease in patients with dermatologic disease from various etiologies [Срок оценки: 15 years]
To establish learning health networks focused on quality of care for patients [Срок оценки: 15 years]

Вторичные конечные точки (2)

To evaluate provider management practices in the treatment of patients with DD [Срок оценки: 15 years]
To evaluate longitudinal and patient reported outcomes in DD [Срок оценки: 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

Adult or pediatric participants managed for DD invited to participate OR a provider who treats patients with these conditions. Informed consent is required for all Engaged Cohort participants.
Adult or pediatric participants at the time of enrollment with a diagnosis of DD by ICD code or other relevant healthcare code as part of the EHR interface.