Меню
Идёт набор NCT07747727

Perineal Ultrasound, Post-Void Residual, and Lower-Limb Alignment in Stress Incontinence

Наблюдательное Stress Urinary Incontinence in Women

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stress Urinary Incontinence in Women. Базовые параметры: 50 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Perineal Ultrasound α/β Angles, Post-Void Residual Volume, and Lower-Limb Alignment in Symptomatic and Asymptomatic Postmenopausal Women With Stress Incontinence.

Обзор

Stress urinary incontinence (SUI) in postmenopausal women is traditionally considered a local pelvic floor disorder, but emerging evidence suggests that spinopelvic and lower limb alignment may also contribute to continence mechanisms. Transperineal ultrasound α/β angles and post void residual (PVR) volume are promising imaging markers that might capture this broader biomechanical phenotype. Objective To compare hip ultrasound α/β angles, PVR volume, and lower limb and spinopelvic alignment between symptomatic and asymptomatic postmenopausal women, and to explore within group correlations between PVR and musculoskeletal alignment variables.

Подробное описание

We conducted an observational case-control study with coordinated cross sectional analyses of two anonymised datasets from a tertiary urogynecology outpatient clinic in Saudi Arabia. Postmenopausal women (≥50 years) able to stand and walk independently were classified as symptomatic (SUI) if they reported stress related leakage and had an elevated International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form score, or as asymptomatic controls if they denied leakage and had minimal symptom scores. Primary outcomes were transperineal hip ultrasound α/β angles at rest and during Valsalva, PVR volume, navicular drop test (NDT), spinopelvic parameters (pelvic incidence, pelvic tilt, sacral slope), tibial and femoral torsion, and Q angles. Between group comparisons used parallel parametric and non parametric tests with Holm-Bonferroni correction, and within group correlations between PVR and alignment variables were assessed with Pearson and Spearman coefficients.

Первичные конечные точки

  • hip ultrasound parameters [Срок оценки: At a single study visit (baseline)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Lower-Limb and Foot Posture Measures [Срок оценки: At a single study visit (baseline)]
  • Spinopelvic Alignment and Torsion [Срок оценки: At a single study visit (baseline)]
  • Post-Void Residual Volume [Срок оценки: At a single study visit (baseline)]

Критерии участия

Inclusion Criteria: post menoupausal women, who had at least 12 months of amenorrhea or follicle-stimulating hormone values within the menopausal range and who could stand and walk independently to allow lower-limb and alignment assessments.

\-

Exclusion Criteria:women with urge or mixed incontinence as the dominant symptom, prior pelvic floor or anti-incontinence surgery, severe pelvic organ prolapse (stage 3 or greater), or neurological conditions affecting bladder function or gait, as well as those with hip or spine surgery likely to alter spinopelvic parameters

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • out patient clinic, Faculty of Physical Therapy, Benha University — Banhā

Идентификаторы

NCT: NCT07747727 · PT. BU. EC. 45

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗