Меню
Набор скоро начнётся NCT07746674

Central Line-Associated Bloodstream Infection QI Project

— Наблюдательное Central Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Central Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) Quality Improvement Project

Обзор

This study evaluates a daily electronic health record (EHR) alert designed to reduce unnecessary central venous catheter (CVC) use among hospitalized adults. The alert identifies patients with an active CVC and no documented indication, prompting the first-contact provider to document line necessity. The study compares alert and a secure chat intervention to usual care, with the goal of reducing unnecessary line days and related CLABSI risk.

Первичные конечные точки

  • Total number of central line days without a documented indication [Срок оценки: Up to Month 3]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of femoral central lines in place for more than 2 days [Срок оценки: Up to Month 3]
  • Number of non-tunneled hemodialysis catheters without an active hemodialysis or continuous renal replacement therapy order [Срок оценки: Up to Month 3]

Критерии участия

Критерии включения

  • Not hospice patient class
  • Active central line for at least 24 hours

Критерии исключения

  • No active central line
  • Central line present for less than 24 hours

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07746674 · QI-CLABSI

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗