Меню
Набор скоро начнётся NCT07746661

Behavioral Emergency Response Team (BERT) QI Project

Наблюдательное Hospital Inpatients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hospital Inpatients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Behavioral Emergency Response Team (BERT) Quality Improvement Project

Обзор

The BERT project will implement a clinical decision support tool that predicts which admitted patients are at higher risk of requiring a Behavioral Emergency Response Team (BERT) intervention within the next 48 hours. The model uses existing EHR data and displays a risk-stratified patient list in an Epic dashboard visible to providers for 3 months. The goal is to help clinicians identify high-risk patients earlier, prioritize behavioral health resources, and support proactive intervention planning before escalation occurs.

Первичные конечные точки

  • Number of BERT Events [Срок оценки: Up to Month 3]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult inpatients aged 18 years or older
  • Admitted to participating hospital unit(s) during the study period

Критерии исключения

  • Patients younger than 18 years
  • Patients not admitted to participating unit(s)
  • Patients admitted outside the 3-month implementation period
  • Encounters without sufficient clinical data to calculate or display a BERT prediction score

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07746661 · QI-BERT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗