Меню
Идёт набор NCT07746167

Pupillary Dilation Reflex in Healthy Volunteers

— Наблюдательное Healthy Participants

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention (observational study).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Participants. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Relationship Between Neurostimulation Intensity and Pupillary Dilation Reflex (PRD) in Healthy Volunteers

Обзор

This a single site, observational study that will examine how the pupil responds to neurostimulation under different conditions in healthy adults. The objective is to measure pupillary dilation reflex (PRD) in response to increasing neurostimulation intensities using the AlgometRx device.

Вмешательства

  • Другое No intervention (observational study)
    No intervention

Первичные конечные точки

  • Pupillary Dilation Amplitude in Response to Increasing Neurostimulation Intensity Measured by AlgometRx Infrared Pupillometer [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (5)
  • Baseline Pupil Diameter Variability During the Pre-Stimulation Period Measured by AlgometRx Infrared Pupillometer [Срок оценки: Day 1]
  • Area Under the Pupillary Dilation Curve (AUC) Measured by AlgometRx Infrared Pupillometer [Срок оценки: Day 1]
  • Difference in Pupillary Dilation Amplitude Between Ambient Lighting Conditions Measured by AlgometRx Infrared Pupillometer [Срок оценки: Day 1]
  • Inter-Ocular Agreement in Pupillary Dilation Amplitude Measured by AlgometRx Binocular Handheld Attachment [Срок оценки: Day 1]
  • Percentage of Participants With Successful Simultaneous Binocular Pupillary Recording Using the AlgometRx Binocular Handheld Attachment [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-60 years.
  • In good general health (self-reported).
  • Able and willing to provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Eye pathology that prevents accurate pupillometry.
  • Pregnancy (Self-Report)
  • Diagnosis of autoimmune disorders.
  • Diagnosis of any neuropathic disorder
  • Inability to complete questionnaires.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children's National Hospital — Washington D.C.

Идентификаторы

NCT: NCT07746167 · STUDY00001697

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗