Меню
Набор скоро начнётся NCT07743996

Emotional and Social Experiences of Antifibrotic (AF) Therapy Among Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)/Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) Patients: A Real-World Study

Наблюдательное Idiopathic Pulmonary Fibrosis Progressive Pulmonary Fibrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Progressive Pulmonary Fibrosis. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Япония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Real-World Study of the Perceived Emotional and Social Experiences Related to Antifibrotic Therapy in Patients With IPF and PPF: A Cross-Sectional Web-Based Survey

Обзор

This is a cross-sectional study that will be conducted across Japan using an online patient-reported outcome questionnaire. This study tries to find out the attitudes toward and experiences of the emotional and/or social impact of side effects associated with antifibrotic (AF) treatment among Japanese patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)/Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF), and how are these attitudes associated with patients' individual characteristics.

Первичные конечные точки

  • Mean (95% CI) scores for the PESaM side effects sub-domain in the overall population [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
Вторичные конечные точки (8)
  • Mean (95% CI) scores for the PESaM side effects sub-domain by IPF/PPF group, and by AF treatment [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Mean (95% CI) scores for the EQ-5D-5L [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Mean (95% CI) scores for the SDM-Q-9 [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Reliability (Cronbach's α) of PESaM side effects sub-domain [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Validity (correlation with EQ-5D-5L) of PESaM side effects sub-domain [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Correlation between PESaM side effects sub-domain and SDM-Q-9 [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Descriptive statistics of patient background in high- and low-score groups for the PESaM side effects sub-domain [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]
  • Clinical characteristics in high- and low-score groups for the PESaM side effects sub-domain [Срок оценки: Assessed once at survey completion (approximately 20 minutes after survey initiation).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with IPF aged 40 years or older who received nintedanib or pirfenidone within the previous 4 weeks, or patients with PPF aged 18 years or older who received nintedanib within the previous 4 weeks
  • Patients capable of responding to a self-administered questionnaire

Критерии исключения

  • Patients treated with nerandomilast (including clinical trials)
  • Patients with PPF treated with pirfenidone
  • Patients currently hospitalized
  • Patients with malignant tumors

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Япония · 1 центр
  • Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd. — Tokyo

Идентификаторы

NCT: NCT07743996 · 1305-0170

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗