Меню
Идёт набор NCT07743892

Obstructive Sleep Apnea and Body Awareness

— Наблюдательное Obstructive Sleep Apnea (OSAS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnea (OSAS). Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Relationship Between Body Awareness and Clinical Parameters in Patients With Obstructive Sleep Apnea

Обзор

Obstructive Sleep Apnea Syndrome (OSAS) is a chronic disease characterized by intermittent hypoxia and sleep fragmentation resulting from recurrent upper airway obstructions. The physiological and neurocognitive changes caused by the disease can affect how individuals perceive and interpret bodily sensations. Although body awareness plays a significant role in the perception and management of symptoms, its relationship with clinical parameters in individuals with OSAS has not been sufficiently investigated. Therefore, the aim of our study is to examine the relationship between body awareness and respiratory function, disease severity, fatigue, shortness of breath, and sleep quality in OSAS patients.

Первичные конечные точки

  • Body awareness [Срок оценки: Baseline]
  • Dyspnea [Срок оценки: Baseline]
  • Disease severity [Срок оценки: Baseline]
  • Fatigue severity [Срок оценки: Baseline]
  • Sleep quality [Срок оценки: Baseline]
  • Pulmonary function (Forced vital capacity (FVC) [Срок оценки: Baseline]
  • Pulmonary function (Forced expiratory volume in the first second (FEV1) [Срок оценки: Baseline]
  • Pulmonary function (FEV1 / FVC) [Срок оценки: Baseline]
  • Pulmonary function (Flow rate 25-75% of forced expiratory volume (FEF 25-75%)) [Срок оценки: Baseline]
  • Pulmonary function (Peak flow rate (PEF)) [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Receiving a diagnosis of OSA after polysomnography,
  • Having an Apnea-Hypopnea Index ≥5 for OSA,
  • Volunteering to participate in the study.

Критерии исключения

  • Having severe orthopedic, neurological, or cardiac diseases,
  • Having a diagnosed lung disease,
  • Having a previous or current history of psychiatric or neurological disorders,
  • Not voluntarily participating in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Karabük Training and Research Hospital — Karabük

Идентификаторы

NCT: NCT07743892 · Karabuk_005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗