Набор скоро начнётся NCT07743476
Quantitative Marrow Imaging, Marrow Reserve, And Clinical Outcomes In Patients Undergoing Radiotherapy For Hematologic And Related Disorders
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: data collection.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Quantitative Marrow Imaging, Marrow Reserve, Clinical Outcomes, Radiotherapy. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To create a registry for people who are undergoing or previously underwent radiotherapy for hematologic or related disorders.
Вмешательства
- Другое data collection
The study will collect clinical, imaging, laboratory, treatment, and outcome data from the electronic medical record, radiation treatment planning systems, imaging archives, and other institutional clinical databases
Первичные конечные точки
- Safety and adverse events (AEs). [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year.]
Критерии участия
Критерии включения
- Undergoing or previously underwent radiotherapy at The University of Texas MD Anderson Cancer Center for hematologic or related disorders.
- Available clinical, imaging, laboratory, treatment, and/or outcome data relevant to study objectives.
- Ability to provide informed consent for prospective participation, when applicable.
Критерии исключения
Participants meeting any of the following criteria will be excluded:
- Inability to provide informed consent, or when applicable, the absence of a legally authorized representative able to provide consent for prospective participation.
- Insufficient clinical information available to support study objectives.
- Pregnant women
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- UT MD Anderson Cancer Center — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT07743476 · 2026-0958 · NCI-2026-05811