Меню
Набор скоро начнётся NCT07743229

COG+OT Telerehabilitation for Adults With Subjective Cognitive Complaints

Без фазы С лечением Subjective Cognitive Complaints Ehlers-Danlos Syndrome Cognitive Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: COG+OT Telerehabilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Subjective Cognitive Complaints, Ehlers-Danlos Syndrome, Cognitive Dysfunction. Базовые параметры: от 21 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Comprehensive Cognitive Assessment Protocol and Innovative Neurocognitive Telerehabilitation Pilot Program for Adults With Subjective Cognitive Complaints

Обзор

This pilot study will evaluate a comprehensive cognitive assessment approach and personalized neurocognitive telerehabilitation intervention for adults with subjective cognitive complaints (SCC). The study includes older adults with SCC and adults with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) and SCC. Participants will complete pre- and post-treatment assessments and receive a 6-week COG+OT telerehabilitation intervention that combines cognitive rehabilitation and occupational therapy strategies to support everyday functional cognition.

Вмешательства

  • Поведенческое COG+OT Telerehabilitation
    COG+OT is a personalized telerehabilitation program that combines cognitive rehabilitation and occupational therapy. Cognitive rehabilitation sessions focus on strategies for attention, memory, organization, planning, problem solving, and executive function. Occupational therapy sessions use meaningful daily activities to support application and generalization of cognitive strategies in home- and community-based tasks. The intervention is delivered remotely over 6 weeks in 10 sessions lasting ap

Первичные конечные точки

  • Change in Everyday Cognition Scale-II (ECog-II) Score [Срок оценки: Pre-treatment to post-treatment, approximately 8 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Retention Rate [Срок оценки: Through study completion, approximately 8 weeks]
  • Adherence Rate [Срок оценки: Through study completion, approximately 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Endorsement of subjective cognitive complaints as indicated by a score ≥4 on the Healthy Brain 9 (HB9)
  • Community-dwelling adult aged 60 years or older, or adult aged 21 years or older with a diagnosis of Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)
  • English as the primary language
  • Access to and ability to use a smartphone compatible with the NeuroUX platform
  • Access to a device capable of supporting a telerehabilitation visit, such as a phone, tablet, or laptop, and a reliable Wi-Fi or cellular internet connection
  • Able to participate in study assessment sessions as determined by the licensed, experienced telerehabilitation occupational therapist

Критерии исключения

  • Diagnosis of dementia or mild cognitive impairment
  • Significant or unstable conditions or treatments for medical conditions that may impact cognition, such as traumatic brain injury or brain tumor
  • Inability to engage in study-related procedures as determined by the study team

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 2 центра
  • Medical University of South Carolina — Charleston
  • Medical University of South Carolina — Charleston

Идентификаторы

NCT: NCT07743229 · Pro00151173

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗