Меню
Набор скоро начнётся NCT07743034

Iris Structural Changes With Tamsulosin vs. Silodosin in Benign Prostatic Hyperplasia Patients

Фаза IV С лечением Benign Prostatic Hyperplasia Tamsulosin Silodosin Intraoperative Floppy Iris Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: tamsulosin 0.4mg, Silodosin 8 mg.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Benign Prostatic Hyperplasia, Tamsulosin, Silodosin, Intraoperative Floppy Iris Syndrome. Базовые параметры: от 50 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Efficacy of Tamsulosin and Silodosin on Anatomical Iris Changes in Patients With Benign Prostatic Hyperplasia: A Single-blind Randomized Clinical Trial

Обзор

Inhibition of alpha-1 adrenergic receptors by drugs such as tamsulosin and silodosin, which are prescribed for the treatment of benign prostatic hyperplasia, can lead to intraoperative floppy iris syndrome (IFIS) during cataract surgery. IFIS is a phenomenon characterized by a small, poorly dilating pupil and causes surgical difficulty. Main objective: To determine and compare changes in the anatomical structure of the iris in patients with BPH before and after treatment with tamsulosin and silodosin. Men aged 50 years and older with a definitive diagnosis of BPH who have no prior history of alpha-blocker use will be enrolled in one of the two treatment arms - tamsulosin or silodosin. Imaging will be performed using an MS-39 device (manufactured by CSO, Italy); assessments will be conducted at two time points - before the start of treatment and after three months of continuous drug use. At baseline and three months after treatment, using AS-OCT, the DMR and SMR regions and other ocular angle indices will be measured. Medication adherence will be assessed by counting the capsules used by each patient. Specific Objectives: 1. To determine changes in the dilator muscle region (DMR) under scotopic, mesopic, photopic, and post-dilation conditions from baseline to the third month in the tamsulosin \& silodosin groups and compare them. 2. To determine changes in SMR under scotopic, mesopic, photopic, and post-dilation conditions from baseline to the third month in the tamsulosin \& silodosin groups and compare them.

Вмешательства

  • Препарат tamsulosin 0.4mg
    Tamsulosin 0.4 mg, daily.
  • Препарат Silodosin 8 mg
    Silodosin 8 mg, daily.

Первичные конечные точки

  • Changes in the dilator muscle region (DMR) [Срок оценки: From baseline to the third month.]
  • Changes in the sphincter muscle region (SMR) [Срок оценки: From baseline to the third month]
  • Changes in the DMR/SMR ratio [Срок оценки: From baseline to the third month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men ≥ 50 years old with a definitive diagnosis of BPH by a urologist colleague.
  • Patients with moderate symptoms based on the International Prostate Symptom Score (IPSS): score 8 to 19
  • No prior use of alpha-blockers (tamsulosin, silodosin, doxazosin, etc.)
  • Satisfactory vision for imaging and acceptable scan quality according to device criteria.
  • Consent to participate in the study

Критерии исключения

  • Insufficient image quality in assessments
  • History of intraocular surgery
  • Uncontrolled hypertension
  • Iris trauma
  • Patient unwillingness to continue participation in the study
  • Occurrence of unwanted systemic complications during the study
  • Incorrect medication adherence during the study
  • Diabetes
  • Hypertension

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07743034 · IR.ARI.MUI.REC.1405.118

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗