Меню
Набор скоро начнётся NCT07741695

Targeting IRAK4 in Chronic Lymphocytic Leukemia

— Наблюдательное Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Peripheral blood sample collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) followed at Strategic Research Program on CLL will be enrolled and undergo sampling of additional amount of blood at the time of standard blood tests. Leukemic B cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMC).

Подробное описание

Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) followed at Strategic Research Program on CLL will be enrolled and undergo sampling of additional amount of blood at the time of standard blood tests. Leukemic B cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Up to 50 ml of blood will be collected for the research project at the time of standard blood tests.

Вмешательства

  • Процедура Peripheral blood sample collection
    Up to 50 ml of blood will be collected for the research project at the time of standard blood tests.

Первичные конечные точки

  • TLR signaling [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Diagnosis of CLL
  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.

Критерии исключения

\- Participant is unable or unwilling to provide informed consent for participation in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Delvecchio VS, Sana I, Mantione ME, Vilia MG, Ranghetti P, Rovida A, Angelillo P, Scarfo L, Ghia P, Muzio M. Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitor interrupts toll-like receptor signalling and sensitizes chronic lymphocytic leukaemia cells to apoptosis. Br J Haematol. 2020 May;189(3):475-488. doi: 10.1111/bjh.16386. Epub 2020 Feb 14. PMID 32057093

Идентификаторы

NCT: NCT07741695 · PS-CLL016

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗