Меню
Набор скоро начнётся NCT07741201

Healing After Injury to Reduce Opioid Use and Pain Through Preventive Engagement

Без фазы С лечением Pain Opioid Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Computerized brief intervention, Psychological sessions, Opioid taper recommendations.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Opioid Use. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Adaptive Psychological Intervention to Improve Pain and Reduce Opioid Use Following an Injury

Обзор

The goal of this proposed project is to optimize the adaptive psychological intervention and assess the feasibility and acceptability. The long-term objective of this line of research is to evaluate whether an adaptive psychological intervention delivered after a musculoskeletal injury is effective in preventing the development of chronic pain and long-term opioid use.

Вмешательства

  • Поведенческое Computerized brief intervention
    Education about long-term opioid use and a mindfulness strategy
  • Поведенческое Psychological sessions
    Four sessions composed of education, mindfulness, and acceptance-based strategies.
  • Поведенческое Opioid taper recommendations
    Recommendations will be provided to taper opioid use.

Первичные конечные точки

  • Opioid use [Срок оценки: 90-day follow-up]
Вторичные конечные точки (11)
  • Morphine Dose Equivalent (MDE) [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Presence of chronic pain [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Pain severity [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Pain interference [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Mindfulness [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Pain acceptance [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Depression [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Anxiety [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Sleep [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Impact of Events Scale Revised [Срок оценки: 90-day follow-up]
  • Opioid misuse [Срок оценки: 90-day follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Admitted to Henry Ford Hospital
  • Has an acute musculoskeletal injury
  • Prescribed opioids during the admission

Критерии исключения

  • Under age 18
  • Cognitive impairment (i.e., diagnosis of delirium, dementia, or traumatic brain injury/Glasgow Coma Scale less than 13)
  • Chronic pain condition (i.e., pain most of the day, nearly every day for the past 3 months or longer)
  • Taking opioids within the 30 days prior to this hospitalization

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07741201 · HOPE · R34DA060172

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗