Меню
Набор скоро начнётся NCT07740668

Efficacy of Transcutaneous Electrical Stimulation Therapy in the Treatment of Overactive Bladder Developing After Stroke

Без фазы С лечением Stroke Overactive Bladder (OAB) Tibial Nerve

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: posterior tibial nerve stimulation, PTNS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Overactive Bladder (OAB), Tibial Nerve. Базовые параметры: 40 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is a prospective, randomized controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy of transcutaneous electrical stimulation (posterior tibial nerve stimulation, PTNS) in the treatment of overactive bladder (OAB) developing after stroke. Primary Hypothesis: PTNS therapy will significantly improve OAB symptoms in post-stroke patients compared to standard care/sham stimulation. Primary Outcome Measure: Change from baseline in Overactive Bladder Symptom Score (OABSS) and/or frequency of urgency episodes as assessed after 12 weeks of treatment."

Подробное описание

controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy of transcutaneous electrical stimulation (posterior tibial nerve stimulation, PTNS) in the treatment of overactive bladder (OAB) developing after stroke.

Вмешательства

  • Устройство posterior tibial nerve stimulation, PTNS
    posterior tibial nerve stimulation, PTNS

Первичные конечные точки

  • Change in daily frequency of urgency episodes [Срок оценки: Baseline and at 12 weeks.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in micturition frequency [Срок оценки: Baseline and at 12 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female
  • Age 40 to 70 years
  • History of ischemic or hemorrhagic stroke at least 6 months before enrollment
  • Presence of overactive bladder symptoms
  • Ability to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Age outside the study range
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Active urinary tract infection
  • Neurogenic conditions other than stroke affecting bladder function
  • Inability to comply with study procedures
  • Refusal or inability to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Kutahya Health Sciences University — Kütahya

Идентификаторы

NCT: NCT07740668 · AAM-PTNS-2025-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗