Меню
Идёт набор NCT07740239

A COhort Study on Factors Leading to Vulnerability in Adult Patients With Serious Medical cOnditionS: the COSMOS-I Trial

Наблюдательное Pelvic Fracture Prostate Cancer Lung Cancer Brain Metastasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Test set to determine vulnerability.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pelvic Fracture, Prostate Cancer, Lung Cancer, Brain Metastasis. Базовые параметры: Без ограничений · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Финляндия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The objective of this prospective multicentre study that recruits altogether 1500 older patients from the university hospitals of Tampere, Kuopio, and Oulu is to explore the clinical significance and detection of causes of generalized vulnerability. The objectives are: O1 - Establish the prevalence of causes of generalized vulnerability among patients diagnosed with severe yet non-malignant diseases and local/locally advanced and advanced cancers, O2 - Study how causes of generalized vulnerability affect the time between the diagnosis and the adoption of a fully palliative treatment line, overall survival, and patient-reported quality of life in older adults severe diseases, and O3 - Evaluate how screening tools commonly used in patients without cancer perform in screening for causes of vulnerability in older adults with cancer

Вмешательства

  • Другое Test set to determine vulnerability
    This is a prospective observational study.

Первичные конечные точки

  • Detected cause of vulnerability [Срок оценки: Around the time of study procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Suspected or diagnosed disease
  • ≥60 years old patients, except for patients receiving high-dose chemotherapy and stem cell transplantion who need to be ≥18 years old
  • Cross-sectional imaging maximum 45 days prior to consenting or before the next treatment line
  • Patients with cancer (other than patients with prostate cancer treated with hormonal treatment before radiation treatment): study procedures (excluding image analyses) must have been carried out maximum 1 month prior to the start of a new treatment line
  • Patients with prostate cancers receiving hormonal treatment before radiation treatment): study procedures (excluding image analyses) must be carried out maximum 3 months after the start of hormonal treatment
  • Patients with other conditions: study procedures (excluding image analyses) must have been carried out maximum 4 days after the start of the hospitalization

Критерии исключения

  • Not willing or unable to give written consent
  • Patient not deemed suitable for the study by the researcher approaching the patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Финляндия · 1 центр
  • Tampere University Hospital — Tampere

Идентификаторы

NCT: NCT07740239 · R24006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗