Меню
Идёт набор NCT07739277

Transverse vs. Longitudinal Serratus Anterior Plane Block in Breast Surgery

Без фазы С лечением Fascial Plane Block Pain, Postoperative Breast Surgery Acute Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transverse SAP Block, Longitudinal SAP Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fascial Plane Block, Pain, Postoperative, Breast Surgery, Acute Pain. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Transverse Versus Longitudinal Ultrasound Probe Orientation for Serratus Anterior Plane Block on Postoperative Pain in Breast Surgery: A Prospective Randomized Controlled Trial

Обзор

The aim of this prospective, randomized controlled trial is to compare the analgesic efficacy of transverse versus longitudinal ultrasound probe orientations during Serratus Anterior Plane (SAP) block in patients undergoing breast surgery. The study hypothesizes that the longitudinal approach (probe parallel to the ribs) may provide better craniocaudal spread of the local anesthetic, thereby resulting in lower postoperative Visual Analog Scale (VAS) scores and reduced opioid consumption compared to the standard transverse approach.

Вмешательства

  • Процедура Transverse SAP Block
    Transverse serratus anterior plane block will be performed on the patients using 20 mL of 0.375% bupivacaine under ultrasound guidance.
  • Процедура Longitudinal SAP Block
    Longitudinal serratus anterior plane block will be performed on the patients using 20 mL of 0.375% bupivacaine under ultrasound guidance.

Первичные конечные точки

  • Postoperative Pain Intensity [Срок оценки: 4 hour after surgery]
Вторичные конечные точки (5)
  • Postoperative Pain Intensity [Срок оценки: Up to 24 hours]
  • Postoperative Pain Intensity [Срок оценки: Up to 24 hours]
  • Total Postoperative Opioid Consumption [Срок оценки: Up to 24 hours]
  • Area Under Curve for Pain [Срок оценки: Up to 24 hours]
  • Assessment of Sensory Blockade Extent [Срок оценки: Evaluated at 20 minutes following block administration.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged between 18 and 65 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, or III
  • BMI between 18 - 30 kg/m2
  • Patients scheduled for elective breast surgery
  • Ability to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Known allergy to local anesthetics
  • Infection at the injection site
  • Severe coagulopathy or use of anticoagulants
  • Chronic opioid use or history of neuropathic pain

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ankara Etlik City Hospital — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT07739277 · AEŞH-EK-2026-152

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗