Меню
Набор скоро начнётся NCT07739225

Patient-Centered Education After Hip Fracture Surgery

Без фазы С лечением Hip Fractures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Structured Patient-Centered Educational Program..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Fractures. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of a Structured Patient-Centered Educational Program on Postoperative Outcomes Following Hip Fracture Surgery: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of a structured patient-centered educational program on postoperative outcomes among patients undergoing hip fracture surgery. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving the educational program in addition to routine care or a control group receiving routine care only. The study will assess whether the educational program improves postoperative recovery, functional independence, and pain outcomes following hip fracture surgery.

Подробное описание

Hip fracture is a major cause of disability, functional decline, and increased healthcare utilization among older adults. This study is a parallel-group randomized controlled trial conducted at the Orthopedic Department and Orthopedic Outpatient Clinics of Qena University Hospital. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either an intervention group receiving a structured patient-centered educational program in addition to routine postoperative care or a control group receiving routine postoperative care alone. Randomization will be performed using computer-generated random numbers with allocation concealment using sealed opaque envelopes, and outcome assessment will be conducted by a blinded assessor. The educational program includes education on postoperative care, pain management, safe mobility, rehabilitation exercises, activities of daily living, prevention of postoperative complications, and discharge planning, supported by an illustrated educational booklet. Participants will be followed from the preoperative assessment through hospital discharge and scheduled postoperative follow-up visits.

Вмешательства

  • Поведенческое Structured Patient-Centered Educational Program.
    A structured educational program focusing on postoperative care, pain management, rehabilitation exercises, safe mobility, prevention of complications, and activities of daily living, supported by an illustrated educational booklet.

Первичные конечные точки

  • Functional Independence Measure (FIM) Total Score. [Срок оценки: Baseline (preoperative), at hospital discharge (assessed up to 4 days after surgery), 1 month after surgery, and 3 months after surgery.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Visual Analog Scale (VAS) Pain Score. [Срок оценки: Baseline (preoperative), at hospital discharge (assessed up to 4 days after surgery), 1 month after surgery, and 3 months after surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing hip fracture surgery.
  • Medically stable and able to participate in the educational program.
  • Able to understand study instructions and provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Cognitive impairment that prevents participation (e.g., dementia).
  • Severe comorbidities that significantly limit mobility.
  • Discharged before completion of the educational program.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Qena University Hospital — Qina

Идентификаторы

NCT: NCT07739225 · 1120261454

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗