Меню
Набор скоро начнётся NCT07739108

Suprainguinal Fascia Iliaca Block vs. Adductor Canal Block for Analgesia After Total Knee Arthroplasty

Без фазы С лечением Arthroplasty Knee Osteoarthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PCA.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Arthroplasty, Knee Osteoarthritis. Базовые параметры: 45 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparing Suprainguinal Fascia Iliaca Block Versus Adductor Canal Block for Postoperative Pain Control Following Total Knee Arthroplasty;A Prospective, Double-Blind Controlled Trial

Обзор

This study evaluates the analgesic efficacy and motor-sparing properties of ultrasound-guided Suprainguinal Fascia Iliaca Block (S-FIB) compared with Adductor Canal Block (ACB) in patients undergoing primary total knee arthroplasty (TKA). The main hypothesis is that ACB better preserves quadriceps muscle strength, allowing earlier functional mobilization, while providing comparable (non-inferior) analgesia to S-FIB.

Подробное описание

Total knee arthroplasty is associated with severe postoperative pain requiring effective multimodal analgesia, and regional nerve blocks are integral to Fast-Track / ERAS (Enhanced Recovery After Surgery ) protocols. The Suprainguinal Fascia Iliaca Block (S-FIB) targets the anterior branches of the lumbar plexus (femoral, lateral femoral cutaneous, and obturator nerves) from a single high-volume injection, but proximal femoral spread can produce quadriceps motor weakness. The Adductor Canal Block (ACB) predominantly blocks the saphenous nerve, sparing motor function at the potential expense of less comprehensive analgesia.

Вмешательства

  • Препарат PCA
    All patients receive standardized spinal anesthesia and postoperative intravenous PCA tramadol within a standardized multimodal regimen.

Первичные конечные точки

  • Postoperative Pain Intensity (NRS) [Срок оценки: Postoperative hours 24 hour]
Вторичные конечные точки (4)
  • Quadriceps Muscle Strength [Срок оценки: Postoperative hours 6 and 12.]
  • Cumulative Opioid Consumption [Срок оценки: 24 and 48 hours postoperatively.]
  • Time to First Mobilization [Срок оценки: Up to 48 hours postoperatively.]
  • Quality of Recovery (QoR-15) [Срок оценки: Baseline (preoperative) and 24 hours postoperatively.]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA Physical Status I, II, or III
  • Scheduled for elective unilateral primary total knee arthroplasty
  • Able to understand and operate the PCA device
  • Written informed consent provided

Критерии исключения

  • Pre-existing lower-extremity neurological deficit or motor weakness (e.g., severe diabetic neuropathy)
  • Chronic opioid use (>30 mg oral morphine equivalents/day for >3 months)
  • Infection at the block site or systemic sepsis
  • Coagulopathy or bleeding diathesis
  • Allergy to local anesthetics or study medications
  • Revision TKA or bilateral knee procedures
  • Cognitive impairment or inability to perform mobility/pain assessments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07739108 · TBEK 2026/05-20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗