Меню
Набор скоро начнётся NCT07738302

Assessment of Post-Operative Pain After Using Cryotherapy and Dexamethasone

Без фазы С лечением Post Operative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: cold NaOCl , dexamethasone, NaOCl, dexamethasone, cold NaOCl and cold saline, NaOCl and saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Pain. Базовые параметры: 20 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assessment of Post-Operative Pain After Using Cryotherapy and Dexamethasone in Symptomatic Irreversible Pulpitis With Acute Apical Periodontitis: A Randomized Clinical Trial.

Обзор

Evaluation and comparing the effect of cryotherapy and dexamethasone on inflammatory mediators and post-operative pain in symptomatic irreversible pulpitis with acute apical periodontitis.

Подробное описание

sixty patients with single root teeth diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis with acute apical periodontitis will be treated in two visits with time interval 72 hrs. Later, they will be randomized into four groups according to the type of irrigant used, group (A): (cold NaOCl , dexamethasone) for 1st visit and cold saline as final rinse for 2nd visit, group (B): ( NaOCl, dexamethasone) for 1st visit and saline as final rinse for 2nd visit (room temperature), group (C): cold NaOCl and cold saline and group D: NaOCl and saline room temperature as control group. Each group will be prepared with trunatomy rotary files according to manufactures instruction. Inflammatory mediators IL-8 and substance P will be assessed by absorbent paper points after access preparation and before obturation using ELISA test. Post-operative pain will be measured after first visit at 6,12, 24,48,72 hrs. then after second visit at 12,24,48,72hrs and 7 days using the visual analogue scale.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт cold NaOCl , dexamethasone
    irrigation solution
  • Комбинированный продукт NaOCl, dexamethasone
    irrigation solution
  • Комбинированный продукт cold NaOCl and cold saline
    irrigation solution
  • Комбинированный продукт NaOCl and saline
    irrigation solution

Первичные конечные точки

  • post-operative pain [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Medically free Patients. (ASA I and II)
  • Age between 20-50 years old.
  • Males \& Females.
  • Patients' acceptance for participating in the trial through an informed consent (Appendix I)
  • Diagnosed clinically and radiographically with symptomatic irreversible pulpitis with apical peridontitits
  • No periapical radiolucency
  • Patent canals with n

Критерии исключения

Non restorable teeth.

  • No bleeding upon conducting access preparation.
  • Teeth presenting with:
  • History of trauma or previous endodontic treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07738302 · TM-7-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗