Меню
Набор скоро начнётся NCT07737483

Validation of an Effort-Based Cough Peak Flow Algorithm to Predict Extubation Outcomes

— Наблюдательное Extubation Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational measurement of Cough Peak Flow and Tidal Volume.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Extubation Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Validation of an Effort-Based Cough Peak Flow Algorithm to Predict Extubation Outcomes in the ICU: A Prospective Blinded Cohort Study

Обзор

This study aims to prospectively validate the diagnostic accuracy of an effort-stratified Cough Peak Flow (CPF) decision algorithm for predicting extubation failure, maintaining strict blinding of the clinical team. The model classifies patients by neurological status and uses an effort-based approach, including a "Gray Zone" (40-59 L/min) managed by tidal volume evaluation.

Вмешательства

  • Диагностический тест Observational measurement of Cough Peak Flow and Tidal Volume
    Patients undergo standardized CPF and pre-cough tidal volume (VT) measurements prior to extubation. Measurements are stratified by cooperation level (Voluntary vs. Reflex).

Первичные конечные точки

  • Extubation failure [Срок оценки: 72 hours following the removal of the endotracheal tube]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years) admitted to the ICU who received invasive mechanical ventilation for >24 hours and successfully completed a Spontaneous Breathing Trial (SBT).

Критерии исключения

  • Prior indication for tracheostomy (e.g., severe maxillofacial trauma, upper airway obstruction).
  • Self-extubation or accidental extubation.
  • Decision to withhold or withdraw life-sustaining treatments.
  • Severe primary neuromuscular diseases.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07737483 · CEI2026-07/06/V1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗