Меню
Идёт набор NCT07736911

Discontinuation One Week Recommendations for GLP-1 Receptor Agonists Prior to Esophagogastroduodenoscopy.

Фаза III С лечением GLP-1

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stop for 1 week, GLP-1 non stop.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: GLP-1. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Discontinuation One Week Recommendations for GLP-1 Receptor Agonists Prior to Esophagogastroduodenoscopy: A Randomized Controlled Trial.

Обзор

This study aims to evaluate the impact of a one-week discontinuation of long-acting glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) prior to Esophagogastroduodenoscopy on gastric preparation quality and the need for repeat esophagogastroduodenoscopy (EGD), in order to determine whether a one-week drug interruption constitutes an appropriate pre-procedural recommendation.

Вмешательства

  • Препарат Stop for 1 week
    Stop for 1 week
  • Препарат GLP-1 non stop
    GLP-1 non stop

Первичные конечные точки

  • This scoring system is referred to as PEACE (Polprep: Effective Assessment of Cleanliness in Esophagogastroduodenoscopy) [Срок оценки: "From enrollment to the end of treatment at least 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • • Current use of GLP-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) or tirzepatide (defined as discontinuation for no more than one week).
  • Continuous GLP-1 RA use for at least 4 weeks, or treatment at a near-maximal maintenance dose.
  • Scheduled to undergo esophagogastroduodenoscopy (EGD) for any indication.
  • Age between 18 and 70 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Provision of written informed consent.
  • Outpatient status.
  • If currently receiving medications that stimulate or inhibit gastrointestinal motility, these agents must be discontinued at least 3 days prior to EGD.

Критерии исключения

  • • Severe comorbid conditions precluding safe EGD (e.g., unstable angina, recent myocardial infarction, heart failure, chronic respiratory disease, or bleeding diathesis).
  • History of prior upper gastrointestinal resection (stomach, intestine, or esophagus).
  • Any other condition deemed inappropriate by the treating physician.
  • Body mass index (BMI) > 40 kg/m².
  • Liver cirrhosis.
  • Parkinson's disease.
  • Dementia.
  • Use of tricyclic antidepressants or opioid medications for more than 3 months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • FJUH — New Taipei City

Идентификаторы

NCT: NCT07736911 · GLP-1 UGI

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗